Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Få med Guidelines-Stroke Registry (GWTG-Stroke)

27. januar 2025 oppdatert av: American Heart Association
Get With The Guidelines-Stroke er et program for å forbedre kvaliteten på omsorgen for pasienter innlagt på sykehus med hjerneslag ved å fremme konsekvent overholdelse av de siste evidensbaserte retningslinjene for klinisk praksis.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Get With The Guidelines®-Stroke er et sykehusprogram for å forbedre slagomsorgen ved å fremme konsekvent overholdelse av de siste vitenskapelige behandlingsretningslinjene. Siden oppstarten i 2003 har 2 637 sykehus lagt inn 3 892 063 pasientjournaler i Get With The Guidelines-Stroke-databasen. Tallrike publiserte studier viser programmets suksess med å oppnå målbare forbedringer av pasientutfall.

Prestasjonsmålinger sporet gjennom Get With The Guidelines®-Stroke:

  • IV rT-PA ankommer innen 3,5 time, behandles innen 4,5 timer
  • Tidlige antitrombotika
  • VTE-profylakse
  • Antitrombotika ved eller ved utflod
  • Antikoagulasjon for Afib/Aflutter ved eller ved utslipp
  • Røykeslutt ved eller ved utskrivning
  • Intensiv statinterapi

Kvalitetsmål sporet gjennom Get With The Guidelines®-Stroke:

  • Dysfagi skjerm
  • Tid til intravenøs trombolytisk behandling - 60 min
  • NIHSS rapporterte
  • Slagopplæring ved eller ved utskrivning
  • Rehabilitering vurderes ved eller ved utskrivning
  • LDL dokumentert

Ytterligere tiltak samlet inn av Get With The Guidelines®-Stroke kan sees på: https://www.heart.org/en/professional/quality-improvement/get-with-the-guidelines/get-with-the-guidelines- slag/få-med-retningslinjene-slagpasienthåndteringsverktøy

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

3892063

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 125 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med diagnosen iskemisk hjerneslag eller forbigående iskemisk anfall, subaraknoidal blødning, intracerebral blødning eller hjerneslag som ikke er spesifisert på annen måte.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter presentert med en diagnose iskemisk hjerneslag eller forbigående iskemisk angrep, subaraknoidal blødning, intracerebral blødning eller hjerneslag som ikke er spesifisert på annen måte for sykehusene.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter som ikke har diagnosen iskemisk hjerneslag eller forbigående iskemisk anfall, subaraknoidal blødning, intracerebral blødning eller hjerneslag som ikke er spesifisert på annen måte.
  • Pasienter under 18 år

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Dødelighet på sykehus
Tidsramme: 6 dager - gjennomsnittlig lengde på sykehusinnleggelse for slagpasienter
6 dager - gjennomsnittlig lengde på sykehusinnleggelse for slagpasienter
Modifisert Rankin-skala ved utladning
Tidsramme: 6 dager - gjennomsnittlig lengde på sykehusinnleggelse for slagpasienter
Pasienter gruppert etter Modified Rankin Scale ved utskrivning
6 dager - gjennomsnittlig lengde på sykehusinnleggelse for slagpasienter
Risikojustert dødelighet (for bare iskemiske og iskemiske og hemorragiske modeller)
Tidsramme: 30 dager etter utskrivning fra sykehus
Et forhold som sammenligner den faktiske dødeligheten på sykehus med den risikojusterte forventede dødelighetsraten.
30 dager etter utskrivning fra sykehus

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

American Heart Association

Etterforskere

  • Studieleder: Javed Butler, MD, American Heart Association

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2003

Primær fullføring (Antatt)

1. januar 2040

Studiet fullført (Antatt)

1. januar 2040

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. februar 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. februar 2016

Først lagt ut (Antatt)

26. februar 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. januar 2025

Sist bekreftet

1. januar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 001 (Marta Eliza Miller Foundation)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere