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Holen Sie sich das Guidelines-Stroke-Register (GWTG-Stroke)

20. Dezember 2023 aktualisiert von: American Heart Association
„Get With The Guidelines-Stroke“ ist ein Programm zur Verbesserung der Qualität der Versorgung von Patienten, die mit Schlaganfall ins Krankenhaus eingeliefert werden, durch die Förderung der konsequenten Einhaltung der neuesten evidenzbasierten Leitlinien für die klinische Praxis.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Get With The Guidelines®-Stroke ist ein krankenhausinternes Programm zur Verbesserung der Schlaganfallversorgung durch die Förderung der konsequenten Einhaltung der neuesten wissenschaftlichen Behandlungsrichtlinien. Seit der Einführung im Jahr 2003 haben 2.637 Krankenhäuser 3.892.063 Patientendatensätze in die Get With The Guidelines-Stroke-Datenbank eingegeben. Zahlreiche veröffentlichte Studien belegen den Erfolg des Programms bei der Erzielung messbarer Verbesserungen der Patientenergebnisse.

Durch den Get With The Guidelines®-Stroke erfasste Erfolgsmaßnahmen:

  • IV rT-PA kommt nach 3,5 Stunden an, behandelt nach 4,5 Stunden
  • Frühzeitige Antithrombotika
  • VTE-Prophylaxe
  • Antithrombotika bei oder bei der Entlassung
  • Antikoagulation bei Vorhofflimmern/Aflattern bei oder bei Entlassung
  • Raucherentwöhnung bei oder durch Entlassung
  • Intensive Statintherapie

Qualitätsmaßnahmen, die durch den Get With The Guidelines®-Stroke verfolgt werden:

  • Dysphagie-Bildschirm
  • Zeit bis zur intravenösen thrombolytischen Therapie: 60 Minuten
  • NIHSS berichtete
  • Aufklärung über Schlaganfälle bei oder bei der Entlassung
  • Rehabilitation wird bei oder bis zur Entlassung in Erwägung gezogen
  • LDL dokumentiert

Weitere von Get With The Guidelines®-Stroke gesammelte Maßnahmen können eingesehen werden unter: https://www.heart.org/en/professional/quality-improvement/get-with-the-guidelines/get-with-the-guidelines- Schlaganfall-/Get-with-the-guidelines-Schlaganfall-Patientenmanagement-Tool

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

3892063

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 125 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten mit der Diagnose ischämischer Schlaganfall oder vorübergehender ischämischer Anfall, Subarachnoidalblutung, intrazerebrale Blutung oder Schlaganfall, sofern nicht anders angegeben.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit der Diagnose „ischämischer Schlaganfall“, „transienter ischämischer Anfall“, „Subarachnoidalblutung“, „intrazerebrale Blutung“ oder „Schlaganfall“, sofern nicht anders angegeben, wurden den Krankenhäusern vorgelegt.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, bei denen keine Diagnose eines ischämischen Schlaganfalls oder einer transitorischen ischämischen Attacke, einer Subarachnoidalblutung, einer intrazerebralen Blutung oder eines Schlaganfalls vorliegt, sofern nicht anders angegeben.
  • Patienten unter 18 Jahren

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sterblichkeit im Krankenhaus
Zeitfenster: 6 Tage – durchschnittliche Dauer des Krankenhausaufenthalts von Schlaganfallpatienten
6 Tage – durchschnittliche Dauer des Krankenhausaufenthalts von Schlaganfallpatienten
Modifizierte Rankin-Skala bei Entlassung
Zeitfenster: 6 Tage – durchschnittliche Dauer des Krankenhausaufenthalts von Schlaganfallpatienten
Patienten, die bei der Entlassung nach der modifizierten Rankin-Skala gruppiert wurden
6 Tage – durchschnittliche Dauer des Krankenhausaufenthalts von Schlaganfallpatienten
Risikobereinigtes Mortalitätsverhältnis (für rein ischämische und ischämische und hämorrhagische Modelle)
Zeitfenster: 30 Tage nach Entlassung aus dem Krankenhaus
Ein Verhältnis, das die tatsächliche Sterblichkeitsrate im Krankenhaus mit der risikobereinigten erwarteten Sterblichkeitsrate vergleicht.
30 Tage nach Entlassung aus dem Krankenhaus

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

American Heart Association

Ermittler

  • Hauptermittler: Javed Butler, MD, American Heart Association

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2003

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Januar 2040

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Januar 2040

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Februar 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Februar 2016

Zuerst gepostet (Geschätzt)

26. Februar 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. Dezember 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Dezember 2023

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 001 (NavyGHB)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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