Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Få med Guidelines-Stroke Registry (GWTG-Stroke)

27. januar 2025 opdateret af: American Heart Association
Get With The Guidelines-Stroke er et program til forbedring af plejekvaliteten for patienter indlagt med slagtilfælde ved at fremme konsekvent overholdelse af de seneste evidensbaserede retningslinjer for klinisk praksis.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Get With The Guidelines®-Stroke er et hospitalsprogram til forbedring af apopleksibehandling ved at fremme konsekvent overholdelse af de seneste videnskabelige behandlingsretningslinjer. Siden starten i 2003 har 2.637 hospitaler indtastet 3.892.063 patientjournaler i Get With The Guidelines-Stroke-databasen. Talrige publicerede undersøgelser viser programmets succes med at opnå målbare forbedringer af patientresultatet.

Præstationsmål sporet gennem Get With The Guidelines®-Stroke:

  • IV rT-PA ankommer efter 3,5 time, behandler med 4,5 time
  • Tidlige antitrombotika
  • VTE-profylakse
  • Antitrombotika ved eller ved udledning
  • Antikoagulation for Afib/Aflutter ved eller ved udledning
  • Rygestop ved eller ved udskrivelse
  • Intensiv statinterapi

Kvalitetsmål sporet gennem Get With The Guidelines®-Stroke:

  • Dysfagi skærm
  • Tid til intravenøs trombolytisk behandling - 60 min
  • NIHSS rapporterede
  • Slagtilfældeundervisning ved eller ved udskrivelse
  • Genoptræning overvejes ved eller ved udskrivelse
  • LDL dokumenteret

Yderligere foranstaltninger indsamlet af Get With The Guidelines®-Stroke kan ses på: https://www.heart.org/en/professional/quality-improvement/get-with-the-guidelines/get-with-the-guidelines- slagtilfælde/få-med-retningslinjerne-slagtilfælde-patienthåndteringsværktøj

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

3892063

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 125 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med diagnosen iskæmisk slagtilfælde eller forbigående iskæmisk anfald, subaraknoidal blødning, intracerebral blødning eller slagtilfælde, der ikke er specificeret på anden måde.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter præsenteret med en diagnose iskæmisk slagtilfælde eller forbigående iskæmisk anfald, subaraknoidal blødning, intracerebral blødning eller slagtilfælde, der ikke på anden måde er specificeret til hospitalerne.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der ikke har en diagnose af iskæmisk slagtilfælde eller forbigående iskæmisk anfald, subaraknoidal blødning, intracerebral blødning eller slagtilfælde, der ikke er specificeret på anden måde.
  • Patienter under 18 år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dødelighed på hospitalet
Tidsramme: 6 dage - gennemsnit for længden af ​​indlæggelsen for apopleksipatienter
6 dage - gennemsnit for længden af ​​indlæggelsen for apopleksipatienter
Modificeret Rankin-skala ved udledning
Tidsramme: 6 dage - gennemsnit for længden af ​​indlæggelsen for apopleksipatienter
Patienter grupperet efter Modified Rankin Scale ved udskrivelse
6 dage - gennemsnit for længden af ​​indlæggelsen for apopleksipatienter
Risikojusteret dødelighedsforhold (for iskæmiske-kun og iskæmiske og hæmoragiske modeller)
Tidsramme: 30 dage efter udskrivelsen fra hospitalet
Et forhold, der sammenligner den faktiske hospitalsdødelighed med den risikojusterede forventede dødelighedsrate.
30 dage efter udskrivelsen fra hospitalet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

American Heart Association

Efterforskere

  • Studieleder: Javed Butler, MD, American Heart Association

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2003

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. januar 2040

Studieafslutning (Anslået)

1. januar 2040

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. februar 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. februar 2016

Først opslået (Anslået)

26. februar 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. januar 2025

Sidst verificeret

1. januar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 001 (Buy Pharma Ecza Deposu San. Tic. Ltd.)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med GWTG slagtilfælde program

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Qatar

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner