Consiga con las pautas-registro del ictus (GWTG-Stroke)
27 de enero de 2025 actualizado por: American Heart Association
Get With The Guidelines-Stroke es un programa para mejorar la calidad de la atención de los pacientes hospitalizados con un accidente cerebrovascular mediante la promoción del cumplimiento constante de las últimas pautas de práctica clínica basadas en la evidencia.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Get With The Guidelines®-Stroke es un programa hospitalario para mejorar la atención del accidente cerebrovascular mediante la promoción del cumplimiento constante de las últimas pautas científicas de tratamiento. Desde su inicio en 2003, 2.637 hospitales han ingresado 3.892.063 registros de pacientes en la base de datos Get With The Guidelines-Stroke. Numerosos estudios publicados demuestran el éxito del programa en el logro de mejoras medibles en los resultados de los pacientes.
Medidas de logro rastreadas a través de Get With The Guidelines®-Stroke:
- IV rT-PA llega a las 3,5 horas, trata a las 4,5 horas
- Antitrombóticos tempranos
- profilaxis de TEV
- Antitrombóticos en o al alta
- Anticoagulación para Afib/Aflutter en o por alta
- Dejar de fumar en o por el alta
- Terapia intensiva con estatinas
Medidas de calidad rastreadas a través de Get With The Guidelines®-Stroke:
- Pantalla de disfagia
- Tiempo hasta terapia trombolítica intravenosa-60 min
- NIHSS informó
- Educación sobre accidentes cerebrovasculares en el momento del alta o al momento del alta
- Rehabilitación considerada en o por el alta
- LDL documentado
Las medidas adicionales recopiladas por Get With The Guidelines®-Stroke se pueden ver en: https://www.heart.org/en/professional/quality-improvement/get-with-the-guidelines/get-with-the-guidelines- accidente cerebrovascular/consiga-con-las-directrices-accidente cerebrovascular-paciente-manejo-herramienta
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
3892063
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Christine Rutan
- Correo electrónico: Christine.Rutan@heart.org
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Amy Bennett, JD
- Número de teléfono: 2147064881
- Correo electrónico: amy.bennett@heart.org
Ubicaciones de estudio
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Texas
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Dallas, Texas, Estados Unidos, 75231
- Reclutamiento
- Amy Bennett
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Contacto:
- Christine Rutan
- Correo electrónico: Christine.Rutan@heart.org
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Contacto:
- Amy Bennett, JD
- Número de teléfono: 214-706-4881
- Correo electrónico: amy.bennett@heart.org
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 125 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Pacientes con diagnóstico de accidente cerebrovascular isquémico o ataque isquémico transitorio, hemorragia subaracnoidea, hemorragia intracerebral o accidente cerebrovascular no especificado.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los pacientes se presentaron con un diagnóstico de accidente cerebrovascular isquémico o accidente isquémico transitorio, hemorragia subaracnoidea, hemorragia intracerebral o accidente cerebrovascular no especificado de otra manera para los hospitales.
Criterio de exclusión:
- Pacientes que no tengan un diagnóstico de accidente cerebrovascular isquémico o ataque isquémico transitorio, hemorragia subaracnoidea, hemorragia intracerebral o accidente cerebrovascular no especificado.
- Pacientes menores de 18 años
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Mortalidad intrahospitalaria
Periodo de tiempo: 6 días - promedio de duración de la hospitalización para pacientes con accidente cerebrovascular
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6 días - promedio de duración de la hospitalización para pacientes con accidente cerebrovascular
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Escala de Rankin modificada al alta
Periodo de tiempo: 6 días - promedio de duración de la hospitalización para pacientes con accidente cerebrovascular
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Pacientes agrupados por Escala de Rankin Modificada al alta
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6 días - promedio de duración de la hospitalización para pacientes con accidente cerebrovascular
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Razón de mortalidad ajustada por riesgo (para modelos solo isquémicos e isquémicos y hemorrágicos)
Periodo de tiempo: 30 días después del alta hospitalaria
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Una razón que compara la tasa real de mortalidad hospitalaria con la tasa de mortalidad esperada ajustada al riesgo.
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30 días después del alta hospitalaria
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Javed Butler, MD, American Heart Association
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Hemphill JC 3rd, Greenberg SM, Anderson CS, Becker K, Bendok BR, Cushman M, Fung GL, Goldstein JN, Macdonald RL, Mitchell PH, Scott PA, Selim MH, Woo D; American Heart Association Stroke Council; Council on Cardiovascular and Stroke Nursing; Council on Clinical Cardiology. Guidelines for the Management of Spontaneous Intracerebral Hemorrhage: A Guideline for Healthcare Professionals From the American Heart Association/American Stroke Association. Stroke. 2015 Jul;46(7):2032-60. doi: 10.1161/STR.0000000000000069. Epub 2015 May 28.
- Powers WJ, Derdeyn CP, Biller J, Coffey CS, Hoh BL, Jauch EC, Johnston KC, Johnston SC, Khalessi AA, Kidwell CS, Meschia JF, Ovbiagele B, Yavagal DR; American Heart Association Stroke Council. 2015 American Heart Association/American Stroke Association Focused Update of the 2013 Guidelines for the Early Management of Patients With Acute Ischemic Stroke Regarding Endovascular Treatment: A Guideline for Healthcare Professionals From the American Heart Association/American Stroke Association. Stroke. 2015 Oct;46(10):3020-35. doi: 10.1161/STR.0000000000000074. Epub 2015 Jun 29.
- Mulder MJ, van Oostenbrugge RJ, Dippel DW; MR CLEAN Investigators. Letter by Mulder et al Regarding Article, "2015 AHA/ASA Focused Update of the 2013 Guidelines for the Early Management of Patients With Acute Ischemic Stroke Regarding Endovascular Treatment: A Guideline for Healthcare Professionals From the American Heart Association/American Stroke Association". Stroke. 2015 Nov;46(11):e235. doi: 10.1161/STROKEAHA.115.010913. Epub 2015 Oct 8. No abstract available.
- Meschia JF, Bushnell C, Boden-Albala B, Braun LT, Bravata DM, Chaturvedi S, Creager MA, Eckel RH, Elkind MS, Fornage M, Goldstein LB, Greenberg SM, Horvath SE, Iadecola C, Jauch EC, Moore WS, Wilson JA; American Heart Association Stroke Council; Council on Cardiovascular and Stroke Nursing; Council on Clinical Cardiology; Council on Functional Genomics and Translational Biology; Council on Hypertension. Guidelines for the primary prevention of stroke: a statement for healthcare professionals from the American Heart Association/American Stroke Association. Stroke. 2014 Dec;45(12):3754-832. doi: 10.1161/STR.0000000000000046. Epub 2014 Oct 28.
- Saver JL, Carroll JD, Smalling R, Thaler D. Letter by Saver et al regarding article, "Guidelines for the prevention of stroke in patients with stroke and transient ischemic attack: a guideline for healthcare professionals from the American Heart Association/American Stroke Association". Stroke. 2015 Apr;46(4):e85-6. doi: 10.1161/STROKEAHA.115.007311. Epub 2015 Mar 5. No abstract available.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2003
Finalización primaria (Estimado)
1 de enero de 2040
Finalización del estudio (Estimado)
1 de enero de 2040
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de febrero de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de febrero de 2016
Publicado por primera vez (Estimado)
26 de febrero de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de enero de 2025
Última verificación
1 de enero de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 001 (Marta Eliza Miller Foundation)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .