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コペンハーゲントリアージアルゴリズム (CTA)

2016年8月15日 更新者:Rasmus Bo Hasselbalch、Herlev Hospital
救急部門 (ED) の混雑は、患者を有害な転帰の危険にさらす問題として十分に文書化されています。 これに対抗するために、ほとんどの ED は何らかの形のトリアージを使用します。 過去 20 年間で、体系的なトリアージまたはプロセス トリアージがほとんどの国で標準になっていますが、このアプローチは限られた証拠によって裏付けられています。 私たちの目的は、選択されていないED患者の大規模なコホートからのデータに基づいて、少数の重要なパラメーターのみのより高速なトリアージモデルを開発し、EDナースによる臨床評価と組み合わせたそのようなモデルが既存のトリアージモデルより劣っているかどうかを評価することです.前向きクラスターランダム化試験

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

50000

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Region Hovedstaden
      • Herlev、Region Hovedstaden、デンマーク、2730
        • Herlev Hospital
      • København NV、Region Hovedstaden、デンマーク、2400
        • Bispebjerg Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • デンマークの首都にある 2 つの病院の急性期病棟/救急部門に緊急入院した患者

除外基準:

  • -小児科、婦人科または産科の病棟に入院している患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:従来のトリアージ
デンマークの緊急プロセストリアージ (DEPT) を使用した従来のトリアージ。
実験的:コペンハーゲントリアージアルゴリズム
コペンハーゲン トリアージ アルゴリズムは、ED のトリアージ形式として使用されます。 コペンハーゲン トリアージ アルゴリズムは、いくつかの重要なパラメータと、ED 看護師による臨床評価で構成されています。
コペンハーゲン トリアージ アルゴリズムは、ED でより迅速にトリアージを行うための新しいトリアージ方法です。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
すべての原因の死亡率
時間枠:30日
時間枠は、研究期間の最初の入場として定義されるインデックス入場の開始時に始まります。 患者は、中央登録簿を使用して追跡されます。
30日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
すべての原因の死亡率
時間枠:90日
90日
集中治療室に入院した患者数
時間枠:30日
30日
入学時の在留期間
時間枠:30日
30日
診療までの待ち時間
時間枠:8時間
EDでの最初のプレゼンテーションから最初の治療開始までの待ち時間
8時間
再入院数
時間枠:30日と90日
患者は、中央登録簿を使用して追跡されます。 同じ患者の 91 日以内のすべての新規入院は、再入院と定義されます。
30日と90日
すべての原因の死亡率
時間枠:48時間
48時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Kasper Iversen, MD, DMSci、kasper.karmark.iversen@regionh.dk

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年4月1日

一次修了 (実際)

2016年4月1日

研究の完了 (実際)

2016年6月1日

試験登録日

最初に提出

2016年2月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年2月28日

最初の投稿 (見積もり)

2016年3月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年8月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年8月15日

最終確認日

2016年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • HerlevH02

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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