Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Копенгагенский алгоритм сортировки (CTA)

15 августа 2016 г. обновлено: Rasmus Bo Hasselbalch, Herlev Hospital
Переполненность отделений неотложной помощи (ED) является хорошо задокументированной проблемой, подвергающей пациентов риску неблагоприятных исходов. Чтобы бороться с этим, большинство отделений неотложной помощи используют ту или иную форму сортировки. За последние два десятилетия систематическая или процессуальная сортировка стала нормой в большинстве стран, но этот подход подтверждается ограниченными данными. Наша цель состоит в том, чтобы разработать более быструю модель сортировки только по нескольким жизненно важным параметрам на основе данных большой когорты неотобранных пациентов с ЭД и оценить, уступает ли такая модель в сочетании с клинической оценкой медсестрой отделения неотложной помощи существующим моделям сортировки в проспективное кластерное рандомизированное исследование

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

50000

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Дания
    • Region Hovedstaden
      • Herlev, Region Hovedstaden, Дания, 2730
        • Herlev Hospital
      • København NV, Region Hovedstaden, Дания, 2400
        • Bispebjerg Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

16 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, поступившие в отделение неотложной помощи / отделение неотложной помощи в двух больницах в столице Дании

Критерий исключения:

  • Пациенты, поступающие в педиатрические, гинекологические или акушерские отделения

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Обычная сортировка
Обычная сортировка с использованием Danish Emergency Process Triage (DEPT).
Экспериментальный: Копенгагенский алгоритм сортировки
Копенгагенский алгоритм сортировки используется в качестве формы сортировки в ED. Копенгагенский алгоритм сортировки состоит из нескольких жизненно важных параметров и клинической оценки медсестры отделения неотложной помощи.
Поведенческий: Копенгагенский алгоритм сортировки
Копенгагенский алгоритм сортировки — это новый метод сортировки для более быстрой сортировки в отделении неотложной помощи.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Все вызывают смертность
Временное ограничение: 30 дней
Временные рамки начинаются с начала приема индекса, определяемого как первый прием в период обучения. За пациентами будут следить с помощью центральных регистров.
30 дней

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Все вызывают смертность
Временное ограничение: 90 дней
90 дней
Количество пациентов, поступивших в отделение реанимации
Временное ограничение: 30 дней
30 дней
Продолжительность пребывания во время приема
Временное ограничение: 30 дней
30 дней
Время ожидания лечения
Временное ограничение: 8 часов
Время ожидания от первого обращения в отделение неотложной помощи до начала лечения
8 часов
Количество реадмиссий
Временное ограничение: 30 и 90 дней
За пациентами будут следить с помощью центральных регистров. Все новые госпитализации в течение 91 дня одного и того же пациента определяются как повторные госпитализации.
30 и 90 дней
Все вызывают смертность
Временное ограничение: 48 часов
48 часов

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Herlev Hospital

Следователи

  • Главный следователь: Kasper Iversen, MD, DMSci, kasper.karmark.iversen@regionh.dk

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 февраля 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 февраля 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

3 марта 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

16 августа 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 августа 2016 г.

Последняя проверка

1 августа 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • HerlevH02

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться