哥本哈根分流算法 (CTA)
2016年8月15日 更新者:Rasmus Bo Hasselbalch、Herlev Hospital
急诊科 (ED) 的拥挤是一个有据可查的问题,使患者面临不良后果的风险。
为了解决这个问题,大多数 ED 使用某种形式的分类。
在过去的二十年中,系统分类或过程分类已成为大多数国家的常态,但这种方法得到有限证据的支持。
我们的目标是根据来自大量未经选择的 ED 患者的数据,开发一种仅包含几个重要参数的更快的分类模型,并评估这种模型与 ED 护士的临床评估相结合是否不如现有的分类模型前瞻性整群随机试验
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
50000
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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Region Hovedstaden
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Herlev、Region Hovedstaden、丹麦、2730
- Herlev Hospital
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København NV、Region Hovedstaden、丹麦、2400
- Bispebjerg Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
16年 及以上 (孩子、成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准:
- 在丹麦首都的两家医院急症病房/急诊科就诊的患者
排除标准:
- 在儿科、妇科或产科就诊的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:预防
- 分配:随机化
- 介入模型:交叉作业
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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无干预:常规分诊
使用 Danish Emergency Process Triage (DEPT) 进行常规分类。
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实验性的:哥本哈根分流算法
哥本哈根分流算法在 ED 中用作分流形式。
哥本哈根分流算法由一些重要参数和急诊护士的临床评估组成。
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哥本哈根分流算法是一种新的分流方法,用于在 ED 中进行更快的分流
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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全因死亡率
大体时间:30天
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时间范围从索引入场开始,定义为研究期间的首次入场。
将使用中央登记册跟踪患者。
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30天
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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全因死亡率
大体时间:90天
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90天
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入住重症监护病房的患者人数
大体时间:30天
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30天
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入院期间逗留时间
大体时间:30天
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30天
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等待治疗时间
大体时间:8小时
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从第一次出现在 ED 到第一次治疗开始的等待时间
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8小时
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再入院人数
大体时间:30 和 90 天
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将使用中央登记册跟踪患者。
同一患者在 91 天内的所有新入院定义为再入院。
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30 和 90 天
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全因死亡率
大体时间:48小时
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48小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Kasper Iversen, MD, DMSci、kasper.karmark.iversen@regionh.dk
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Hasselbalch RB, Pries-Heje M, Schultz M, Plesner LL, Ravn L, Lind M, Greibe R, Jensen BN, Hoi-Hansen T, Carlson N, Torp-Pedersen C, Rasmussen LS, Iversen K. The Copenhagen Triage Algorithm is non-inferior to a traditional triage algorithm: A cluster-randomized study. PLoS One. 2019 Feb 4;14(2):e0211769. doi: 10.1371/journal.pone.0211769. eCollection 2019.
- Hasselbalch RB, Plesner LL, Pries-Heje M, Ravn L, Lind M, Greibe R, Jensen BN, Rasmussen LS, Iversen K. The Copenhagen Triage Algorithm: a randomized controlled trial. Scand J Trauma Resusc Emerg Med. 2016 Oct 10;24(1):123. doi: 10.1186/s13049-016-0312-6.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2015年4月1日
初级完成 (实际的)
2016年4月1日
研究完成 (实际的)
2016年6月1日
研究注册日期
首次提交
2016年2月24日
首先提交符合 QC 标准的
2016年2月28日
首次发布 (估计)
2016年3月3日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年8月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年8月15日
最后验证
2016年8月1日
更多信息
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