肝静脈流に対する呼気終末陽圧の影響
2016年3月1日 更新者：Tae-Yop Kim, MD PhD、Konkuk University Medical Center
心臓手術を受ける患者の肝静脈流に対する中程度の呼気終末陽圧の影響
この研究の目的は、心臓手術を受ける患者の肝静脈フロードプラに対する中程度の呼気終末陽圧 (PEEP) の影響の違いを決定することです: 従来対保護換気戦略) 心臓手術を受ける患者の術中経食道心エコー検査法 (TEE) を使用して、従来の換気戦略と保護換気戦略における異なる程度の PEEP での肝静脈の流れを分析します。
調査の概要
詳細な説明
以下のデータは、レミフェンタニルベースの麻酔 (1.0 mcg/ kg/分) 心臓手術用 (n=12)
- 前方肝静脈流の合計
- 肝静脈逆流の合計
- 拡張期肝静脈流の最大速度
- 肺コンプライアンス
- ピーク気道内圧
- 平均気道内圧
- その他の圧力由来の血行動態パラメータ:心拍数;収縮期、拡張期、および平均血圧;収縮期、拡張期、および平均肺動脈圧;中心静脈圧 (CVP)、肺毛細血管
研究の種類
介入
入学 (予想される)
15
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
19年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 心臓手術を受けている患者
- 患者は書面によるインフォームドコンセントを提供します
除外基準:
- 再手術または三回手術
- 活動性感染症の患者
- 内分泌疾患の患者
- 虚血性心疾患患者
- 軽度以上の三尖弁逆流の患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：低 PEEP 従来型換気
PEEP 2 mmHg 一回換気量 10ml/kg
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実験的：中程度の PEEP 従来型換気
PEEP 7 mmHg 一回換気量 10ml/kg
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実験的：低 PEEP 保護換気
PEEP 2 mmHg、一回換気量 6 ml/kg
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実験的：中程度の PEEP 保護換気
PEEP 7 mmHg 一回換気量 6ml/kg
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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前方肝静脈流
時間枠：介入後3分
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経食道心エコー検査による肝静脈血流ドップラー、cm/秒
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介入後3分
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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肝静脈流の逆流
時間枠：介入後3分
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経食道心エコー検査による逆肝静脈流ドップラー、cm/秒
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介入後3分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2016年3月1日
一次修了 (予想される)
2016年4月1日
研究の完了 (予想される)
2016年5月1日
試験登録日
最初に提出
2016年2月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年3月1日
最初の投稿 (見積もり)
2016年3月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年3月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年3月1日
最終確認日
2016年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。