- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02700581
간정맥류에 대한 호기말 양압의 영향
2016년 3월 1일 업데이트: Tae-Yop Kim, MD PhD, Konkuk University Medical Center
심장 수술을 받는 환자의 간정맥류에 대한 중등도 호기말 양압의 영향
이 연구의 목적은 심장 수술을 받는 환자의 간정맥 흐름 도플러에 대한 PEEP(중등도 호기말 양압)의 영향 차이를 확인하는 것입니다. ) 심장 수술을 받는 환자의 수술 중 경식도 심초음파(TEE)를 사용하여 기존 및 보호 환기 전략에서 PEEP의 다른 정도에서 간정맥 흐름을 분석합니다.
연구 개요
상태
알려지지 않은
정황
상세 설명
다음 데이터는 레미펜타닐 기반 마취(1.0 mcg/1.0 mcg/kg) 동안 낮은 PEEP(2 mmHg 포함) 및 중간 PEEP(7 mmHg)로 10 ml/kg 및 6 ml/kg의 일회 호흡량을 사용하는 5분 노출 용적 제어 환기 후에 결정됩니다. kg/min) - 심장 수술(n=12)
- 전방 간정맥 흐름의 합
- 역방향 간정맥 흐름의 합
- 이완기 간정맥류의 최대 속도
- 폐 순응도
- 최고 기도압
- 평균 기도압
- 기타 압력 유도 혈류역학적 매개변수: 심박수; 수축기, 이완기 및 평균 혈압; 수축기, 확장기 및 평균 폐동맥압; 중심정맥압(CVP), 폐모세혈관
연구 유형
중재적
등록 (예상)
15
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
19년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 심장 수술을 받는 환자
- 환자는 서면 동의서를 제공합니다.
제외 기준:
- 리두 또는 트라이도 수술
- 활동성 감염 환자
- 내분비 질환 환자
- 환자 허혈성 심장 질환
- 경미한 정도 이상의 삼첨판 역류 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: 낮은 PEEP 재래식 환기
PEEP 2 mmHg 일회 호흡량 10ml/kg
|
|
|
실험적: 중간 PEEP 기존 환기
PEEP 7mmHg 일회 호흡량 10ml/kg
|
|
|
실험적: 낮은 PEEP 보호 환기
일회 호흡량 6ml/kg의 PEEP 2mmHg
|
|
|
실험적: 적당한 PEEP 보호 환기
PEEP 7mmHg 일회 호흡량 6ml/kg
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
전방 간정맥 흐름
기간: 개입 후 3분
|
경식도 심초음파에 의한 간정맥류 도플러, cm/초
|
개입 후 3분
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
간정맥 역류
기간: 개입 후 3분
|
경식도 심초음파에 의한 역간 정맥 흐름 도플러, cm/초
|
개입 후 3분
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2016년 3월 1일
기본 완료 (예상)
2016년 4월 1일
연구 완료 (예상)
2016년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 2월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 3월 1일
처음 게시됨 (추정)
2016년 3월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 3월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 3월 1일
마지막으로 확인됨
2016년 3월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
심장 판막 질환에 대한 임상 시험
-
Fondation Hôpital Saint-Joseph모병
-
Medical University of BialystokMedical University of Lodz; Poznan University of Medical Sciences; Nicolaus Copernicus University 그리고 다른 협력자들종료됨심부전, 수축기 | 박출률이 감소된 심부전 | 심부전 New York Heart Association Class IV | 심부전 New York Heart Association Class III폴란드
-
Novartis Pharmaceuticals완전한핵심 연구의 12개월 치료 기간을 성공적으로 완료한 환자(de Novo Heart Recipients)는 EC-MPS 치료에 관심이 있었습니다.
-
University of WashingtonAmerican Heart Association완전한심부전,울혈 | 미토콘드리아 변경 | 심부전 New York Heart Association Class IV미국
-
L2 Bio, LLCFDAMap; Akan Biosciences, Inc.아직 모집하지 않음Crohn & amp;#39; s | Crohn & amp;#39; s Disease (CD)
-
Vanderbilt University Medical CenterTakeda Pharmaceuticals U.S.A., Inc.모집하지 않고 적극적으로염증성 장질환(IBD) | 궤양성 대장염(UC) | Crohn & amp;#39; s Disease (CD)미국
-
Kaohsiung Medical University아직 모집하지 않음폐 선암종 | 폐암(진단) | Condition/Disease
-
Nandakumar NarayananNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)초대로 등록
낮은 PEEP 재래식 환기에 대한 임상 시험
-
Pontificia Universidad Catolica de Chile아직 모집하지 않음