摂食障害に対する個別にカスタマイズされたウェブベースの Cbt と知識獲得の役割
2023年12月8日 更新者：Gerhard Andersson、Linkoeping University
背景: 摂食障害のインターネットベースの治療に関するこれまでの研究では、有望な結果が示されています。
目的: この研究の最初の目的は、摂食障害を持つ個人に対する、カスタマイズされたセラピストが指導するインターネットベースの治療の効果を調査することでした。 2 番目の目的は、知識獲得の役割を調べることでした。
方法: 138 人の参加者を募集した。 スクリーニングは、オンラインアンケートとそれに続く電話インタビューで構成されました。 合計 92 人の参加者が半構造化診断面接後に含まれ、8 週間の治療プログラム (n=46) または対照条件 (n=46) に無作為に割り付けられました。 治療は、オンラインセラピストのガイダンスと組み合わせて、個別に処方された認知行動療法テキストモジュールで構成されていました。 対照群は、後に治療を受けた待機リストで構成されていました。
調査の概要
詳細な説明
上記のように
研究の種類
介入
入学 (実際)
92
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 再発性の摂食障害、または過食症がある
- BMI 17.5 以上
除外基準:
- 自殺しやすい
- 継続的な心理療法
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：治療群
インターネット配信型CBT
|
ガイド付きインターネット治療
|
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介入なし：対照群
キャンセル待ち管理
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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摂食障害検査アンケート
時間枠：ポスト（8週間）
|
ポスト（8週間）
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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生活の質インベントリ (QOLI)
時間枠：前後（8週間）
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前後（8週間）
|
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体型アンケート（BSQ）
時間枠：ポスト（8週間）
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ポスト（8週間）
|
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患者の健康質問票 (PHQ-9)
時間枠：ポスト（8週間）
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ポスト（8週間）
|
|
全般性不安障害の評価 (GAD-7)
時間枠：ポスト（8週間）
|
ポスト（8週間）
|
|
ライフスケールへの満足度 (SWLS)
時間枠：ポスト（8週間）
|
ポスト（8週間）
|
|
期待/信頼性アンケート (CEQ)
時間枠：ポスト（8週間）
|
ポスト（8週間）
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年1月1日
一次修了 (実際)
2017年6月1日
研究の完了 (実際)
2017年12月1日
試験登録日
最初に提出
2015年10月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年3月1日
最初の投稿 (推定)
2016年3月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2023年12月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年12月8日
最終確認日
2023年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。