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TCC basada en la web y adaptada individualmente para los trastornos alimentarios y el papel de la adquisición de conocimientos

8 de diciembre de 2023 actualizado por: Gerhard Andersson, Linkoeping University

Antecedentes: Los estudios previos sobre el tratamiento basado en Internet para los trastornos alimentarios han mostrado resultados prometedores.

Objetivo: El primer objetivo de este estudio fue investigar los efectos de un tratamiento personalizado basado en Internet guiado por un terapeuta para personas con trastornos alimentarios. El segundo objetivo era examinar el papel de la adquisición de conocimientos.

Método: Se reclutaron 138 participantes. La selección consistió en cuestionarios en línea seguidos de una entrevista telefónica. Se incluyeron un total de 92 participantes después de una entrevista de diagnóstico semiestructurada y se aleatorizaron a un programa de tratamiento de 8 semanas (n=46) o a una condición de control (n=46). El tratamiento consistió en módulos de texto de terapia cognitivo-conductual prescritos individualmente junto con la orientación de un terapeuta en línea. El grupo de control consistió en una lista de espera que luego recibió tratamiento.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Como anteriormente

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

92

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Tiene un trastorno alimentario recurrente o bulimia
  • IMC superior a 17,5

Criterio de exclusión:

  • propenso al suicidio
  • Tratamiento psicológico continuo.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de tratamiento
TCC proporcionada por Internet
Tratamiento guiado por internet
Sin intervención: Grupo de control
Control de lista de espera

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cuestionario de examen de trastornos alimentarios
Periodo de tiempo: publicación (8 semanas)
publicación (8 semanas)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Inventario de Calidad de Vida (QOLI)
Periodo de tiempo: Pre y post (8 semanas)
Pre y post (8 semanas)
Cuestionario de forma corporal (BSQ)
Periodo de tiempo: publicación (8 semanas)
publicación (8 semanas)
Cuestionario de Salud del Paciente (PHQ-9)
Periodo de tiempo: publicación (8 semanas)
publicación (8 semanas)
Evaluación del trastorno de ansiedad generalizada (GAD-7)
Periodo de tiempo: publicación (8 semanas)
publicación (8 semanas)
Escalas de Satisfacción con la Vida (SWLS)
Periodo de tiempo: publicación (8 semanas)
publicación (8 semanas)
Cuestionario de expectativas/credibilidad (CEQ)
Periodo de tiempo: publicación (8 semanas)
publicación (8 semanas)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2015

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2017

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de octubre de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de marzo de 2016

Publicado por primera vez (Estimado)

7 de marzo de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

14 de diciembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de diciembre de 2023

Última verificación

1 de diciembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Descripción del plan IPD

Resultados primarios e información de antecedentes previa solicitud.

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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