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TCC baseada na Web personalizada individualmente para transtornos alimentares e o papel da aquisição de conhecimento

8 de dezembro de 2023 atualizado por: Gerhard Andersson, Linkoeping University

Antecedentes: Estudos anteriores sobre o tratamento baseado na Internet com transtornos alimentares mostraram resultados promissores.

Objetivo: O primeiro objetivo deste estudo foi investigar os efeitos de um tratamento personalizado guiado por um terapeuta baseado na Internet para indivíduos com transtornos alimentares. O segundo objetivo foi examinar o papel da aquisição de conhecimento.

Método: 138 participantes foram recrutados. A triagem consistiu em questionários online seguidos de uma entrevista por telefone. Um total de 92 participantes foram incluídos após uma entrevista diagnóstica semiestruturada e randomizados para um programa de tratamento de 8 semanas (n=46) ou para uma condição de controle (n=46). O tratamento consistiu em módulos de texto de terapia cognitivo-comportamental prescritos individualmente em conjunto com a orientação on-line do terapeuta. O grupo controle consistiu em uma lista de espera que posteriormente recebeu tratamento.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Como acima

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

92

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Tem transtorno alimentar recorrente ou bulimia
  • IMC acima de 17,5

Critério de exclusão:

  • Propenso ao suicídio
  • Tratamento psicológico contínuo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de tratamento
CBT entregue pela Internet
Tratamento guiado pela internet
Sem intervenção: Grupo de controle
Controle de lista de espera

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Questionário de Exame de Distúrbios Alimentares
Prazo: pós (8 semanas)
pós (8 semanas)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Inventário de Qualidade de Vida (QOLI)
Prazo: Pré e pós (8 semanas)
Pré e pós (8 semanas)
Questionário de Forma Corporal (BSQ)
Prazo: pós (8 semanas)
pós (8 semanas)
Questionário de Saúde do Paciente (PHQ-9)
Prazo: pós (8 semanas)
pós (8 semanas)
Avaliação do Transtorno de Ansiedade Generalizada (GAD-7)
Prazo: pós (8 semanas)
pós (8 semanas)
Escalas de Satisfação com a Vida (SWLS)
Prazo: pós (8 semanas)
pós (8 semanas)
Questionário de Expectativa/Credibilidade (CEQ)
Prazo: pós (8 semanas)
pós (8 semanas)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2015

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2017

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de outubro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de março de 2016

Primeira postagem (Estimado)

7 de março de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

14 de dezembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de dezembro de 2023

Última verificação

1 de dezembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Resultados primários e informações básicas a pedido.

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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