- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02700620
TCC baseada na Web personalizada individualmente para transtornos alimentares e o papel da aquisição de conhecimento
Antecedentes: Estudos anteriores sobre o tratamento baseado na Internet com transtornos alimentares mostraram resultados promissores.
Objetivo: O primeiro objetivo deste estudo foi investigar os efeitos de um tratamento personalizado guiado por um terapeuta baseado na Internet para indivíduos com transtornos alimentares. O segundo objetivo foi examinar o papel da aquisição de conhecimento.
Método: 138 participantes foram recrutados. A triagem consistiu em questionários online seguidos de uma entrevista por telefone. Um total de 92 participantes foram incluídos após uma entrevista diagnóstica semiestruturada e randomizados para um programa de tratamento de 8 semanas (n=46) ou para uma condição de controle (n=46). O tratamento consistiu em módulos de texto de terapia cognitivo-comportamental prescritos individualmente em conjunto com a orientação on-line do terapeuta. O grupo controle consistiu em uma lista de espera que posteriormente recebeu tratamento.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Tem transtorno alimentar recorrente ou bulimia
- IMC acima de 17,5
Critério de exclusão:
- Propenso ao suicídio
- Tratamento psicológico contínuo
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo de tratamento
CBT entregue pela Internet
|
Tratamento guiado pela internet
|
|
Sem intervenção: Grupo de controle
Controle de lista de espera
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Questionário de Exame de Distúrbios Alimentares
Prazo: pós (8 semanas)
|
pós (8 semanas)
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Inventário de Qualidade de Vida (QOLI)
Prazo: Pré e pós (8 semanas)
|
Pré e pós (8 semanas)
|
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Questionário de Forma Corporal (BSQ)
Prazo: pós (8 semanas)
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pós (8 semanas)
|
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Questionário de Saúde do Paciente (PHQ-9)
Prazo: pós (8 semanas)
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pós (8 semanas)
|
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Avaliação do Transtorno de Ansiedade Generalizada (GAD-7)
Prazo: pós (8 semanas)
|
pós (8 semanas)
|
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Escalas de Satisfação com a Vida (SWLS)
Prazo: pós (8 semanas)
|
pós (8 semanas)
|
|
Questionário de Expectativa/Credibilidade (CEQ)
Prazo: pós (8 semanas)
|
pós (8 semanas)
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimado)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2014-426-31
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
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