スペイン語圏での禁煙トレーニングプログラム (FRUITFUL)
2016年12月21日 更新者：Cristina Martínez Martínez、Institut Català d'Oncologia
スペイン語圏の医療従事者向け禁煙トレーニングプログラムの開発と普及
このプロジェクトは、ラテンアメリカおよびカリブ海諸国におけるたばこ禁煙トレーニング プログラムの不足という特定されたギャップに対応するものです。
現在、ラテンアメリカとカリブ海地域の喫煙率は高く、以前の調査では、医療専門家が喫煙者の禁煙を支援するのに十分なスキルを持っていないことが示されています.
その結果、訓練を受けた医療専門家がいないため、医療サービスを訪れる多くの喫煙者は十分な治療を受けていません。
実りあるプロジェクトは、スペインで開発された独自のオンライン コースをラテン アメリカの 3 か国 (ボリビア、グアテマラ、パラグアイ) の現実に適応させ、エビデンスに基づく禁煙介入を医療専門家に広めることを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
たばこ依存症を治療するためのたばこ禁煙訓練プログラムは、患者の喫煙に測定可能な効果をもたらします。 低・中所得国でのタバコ消費量は増加していますが、これらの国では通常、医療専門家や組織を対象とした禁煙トレーニングプログラムなど、流行に立ち向かうための対策が不足しています。
スペインの病院職員向けの以前のオンライン トレーニング プログラムに基づいて、Fruitful Study の目的は 2 つあります。
- スペイン語圏の 3 つの中低所得国 (ボリビア、グアテマラ、パラグアイ) の現実にコースを適応させること。
- 参加病院と労働者の間でプログラムの有効性を評価する。
調査員は、事後評価 (定量的アプローチ) と詳細なインタビューとフォーカス グループ (定性的アプローチ) を組み合わせた混合方法のデザインを使用します。 主な結果は次のとおりです。
- トレーニング前後の参加者の態度、知識、行動
- 研修前後の病院内でのたばこ規制政策の実施レベル。
このプロジェクトの理論的枠組みには、Card の適応モデルと Roger の技術革新モデルの普及が含まれます。
この調査では、オンライン コースを発展途上国の現実に適応させることが可能かどうかを示します。 さらに、研究者は、オンライン プログラムが組織レベルでのたばこ規制ポリシーの変更をもたらし、参加者レベルでのたばこ中止に関する知識、態度、認識のレベルを高めるかどうかを測定します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
300
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～70年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 参加センターの医療専門家
除外基準:
- 除外基準なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- 割り当て：NA
- 介入モデル：SINGLE_GROUP
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：禁煙オンライントレーニング
ラテンアメリカ 3 か国の病院の医療専門家を対象とした 6 時間の禁煙オンライン トレーニング。
参加者は、チャンピオンとして行動する地元のコーディネーターによって監視されます。
彼らは、オンライン プラットフォームへのログイン、アンケートへの記入、その他のテクニカル サポートを含む評価の完了を支援します。
参加者の進行状況は、Web プラットフォーム上でリアルタイムに監視されます。
ICO のプロジェクト コーディネーターは、コーディネーターに隔週で参加者の進捗状況のレポートを送信し、必要に応じて学生がコースを終了して評価を完了するように動機付けする個人的な電子メールを送信します。
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オリジナルのコースは、オンライン プラットフォーム e-oncologia (http://www.e-oncologia.org/en/) で開発されました。
カタロニア腫瘍学研究所のタバコ管理部門が過去 10 年間に提供した対面コースに基づいています。
トレーニング プログラムを支える理論的フレームワークは変化の段階モデルであり、カリキュラムは多数のメタ分析と臨床診療ガイドラインの内容で開発されました。
専門家の諮問グループからのフィードバックを基に、完全に参照されたカリキュラムをオンラインで作成し、コースの内容がオンライン形式で受け入れられ、学習目標に沿ったものであることを保証するための教育設計を目指しました。
「禁煙のための簡単な介入トレーニング プログラム」の最終カリキュラムの内容は、4 つのモジュールで構成されています。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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研修生の知識、態度、行動
時間枠：6ヶ月
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トレーナーの態度、知識、行動は、63 項目からなるアンケートを使用して評価されます。
Web サイトで配信されるアンケートは、ベースライン時およびトレーニング終了後 6 か月に参加者に電子メールで送信されます。
アンケートの所要時間は 30 ～ 40 分です。
それはシェファーの仕事に従って設計されています。
アンケートでは、提供者の性別、喫煙歴、以前の禁煙教育、喫煙に対する積極的な取り組みのレベル、患者の禁煙支援における成功の認識に関する情報を収集します。
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6ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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病院におけるたばこ規制方針の順守
時間枠：一年
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自己監査アンケートのスコア、
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一年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
捜査官
- 主任研究者：Crisitna Martínez, PhD、Institut Català d'Oncologia - Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge - Universitat de Barcelona ICO-IDIBELL-UB
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年1月1日
一次修了 (実際)
2016年12月1日
研究の完了 (実際)
2016年12月1日
試験登録日
最初に提出
2016年2月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年3月19日
最初の投稿 (見積もり)
2016年3月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年12月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年12月21日
最終確認日
2016年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- FRUITFUL GB-13520139
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
データ共有の計画はありません
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。