Programme de formation au sevrage tabagique dans les pays hispanophones (FRUITFUL)
21 décembre 2016 mis à jour par: Cristina Martínez Martínez, Institut Català d'Oncologia
Développement et diffusion d'un programme de formation au sevrage tabagique pour les professionnels de la santé dans les pays hispanophones
Ce projet répond à la lacune identifiée du manque de programmes de formation au sevrage tabagique dans les pays d'Amérique latine et des Caraïbes.
Actuellement, les taux de tabagisme dans la région de l'Amérique latine et des Caraïbes sont élevés, et les enquêtes précédentes montrent que les professionnels de la santé n'ont pas suffisamment de compétences pour aider les fumeurs à arrêter.
En conséquence, en l'absence de professionnels de santé formés, de nombreux fumeurs qui consultent les services de santé sont sous-traités.
Le projet fructueux vise à adapter un cours en ligne original développé en Espagne à la réalité des trois pays d'Amérique latine (Bolivie, Guatemala et Paraguay) et à diffuser des interventions de sevrage tabagique fondées sur des données probantes parmi les professionnels de la santé.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les programmes de formation au sevrage tabagique pour traiter la dépendance au tabac ont des effets mesurables sur le tabagisme des patients. La consommation de tabac dans les pays à revenu faible ou intermédiaire augmente, mais ces pays manquent généralement de mesures pour faire face à l'épidémie, notamment de programmes de formation au sevrage tabagique destinés à leurs professionnels et organisations de santé.
Basé sur un précédent programme de formation en ligne pour les travailleurs hospitaliers en Espagne, les objectifs de l'étude fructueuse sont doubles :
- adapter le cours à la réalité de 3 pays hispanophones à faible et moyen revenu (Bolivie, Guatemala et Paraguay) et ;
- évaluer l'efficacité du programme parmi les hôpitaux participants et les travailleurs.
Les enquêteurs utilisent une conception de méthodes mixtes avec une évaluation pré-post (approche quantitative) et des entretiens approfondis et des groupes de discussion (approche qualitative). Les principaux résultats seront :
- attitudes, connaissances et comportements des participants avant et après la formation et
- le niveau de mise en œuvre des politiques de lutte antitabac dans les hôpitaux avant et après la formation.
Le cadre théorique de ce projet comprend le modèle d'adaptation de Card et le modèle de diffusion des innovations de Roger.
Cette étude montrera s'il est possible d'adapter un cours en ligne à la réalité des pays en développement. De plus, l'investigateur mesurera si un programme en ligne produira des changements dans les politiques de lutte antitabac au niveau organisationnel et augmentera le niveau de connaissances, d'attitudes et de perception du sevrage tabagique au niveau des participants.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
300
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 70 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Professionnels de santé des centres participants
Critère d'exclusion:
- Aucun critère d'exclusion
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
EXPÉRIMENTAL: Formation en ligne sur le sevrage tabagique
Formation en ligne de six heures sur le sevrage tabagique adressée aux professionnels de la santé des hôpitaux de 3 pays d'Amérique latine.
Les participants sont suivis par des coordonnateurs locaux qui jouent le rôle de champions.
Ils offrent leur aide pour se connecter à la plateforme en ligne, remplir les questionnaires, compléter l'évaluation, y compris d'autres supports techniques.
La progression des participants est suivie en temps réel sur la plateforme web.
Le coordinateur du projet à ICO envoie un rapport sur les progrès des participants toutes les deux semaines aux coordinateurs, et si nécessaire des e-mails personnels pour motiver les étudiants à terminer le cours et à passer les évaluations.
|
Le cours original a été développé sur la plateforme en ligne e-oncologia (http://www.e-oncologia.org/en/)
sur la base des cours en personne offerts au cours des 10 dernières années par l'Unité de lutte contre le tabagisme de l'Institut catalan d'oncologie.
Le cadre théorique qui sous-tend le programme de formation est le modèle des étapes du changement et le programme a été élaboré avec le contenu de nombreuses méta-analyses et directives de pratique clinique.
Nous avons créé un programme entièrement référencé en ligne, avec les commentaires d'un groupe consultatif d'experts qui s'est orienté dans la conception pédagogique pour garantir que le contenu du cours était acceptable pour un format en ligne et aligné sur les objectifs d'apprentissage.
Le contenu final du cursus du "Programme de formation en intervention brève pour l'abandon du tabac" est composé de 4 modules.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Connaissances, attitudes et comportements des stagiaires
Délai: six mois
|
Les attitudes, les connaissances et les comportements des formateurs seront évalués à l'aide d'un questionnaire composé de 63 items.
Le questionnaire livré sur le site Web est envoyé par courrier électronique aux participants au départ et 6 mois après la fin de la formation.
Le questionnaire prend 30 à 40 minutes à remplir.
Il a été conçu selon les travaux de Sheffer.
Le questionnaire recueille des informations sur le sexe du prestataire, les antécédents de tabagisme, l'éducation antérieure à l'arrêt du tabac, le niveau de proactivité face à l'usage du tabac et le succès perçu à aider les patients à arrêter de fumer.
|
six mois
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Respect des politiques de lutte antitabac dans les hôpitaux
Délai: un ans
|
Note au questionnaire d'auto-audit,
|
un ans
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Crisitna Martínez, PhD, Institut Català d'Oncologia - Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge - Universitat de Barcelona ICO-IDIBELL-UB
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2015
Achèvement primaire (RÉEL)
1 décembre 2016
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 décembre 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 février 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 mars 2016
Première publication (ESTIMATION)
24 mars 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
22 décembre 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 décembre 2016
Dernière vérification
1 décembre 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- FRUITFUL GB-13520139
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
AUCUN plan de partage de données
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .