西班牙语国家的戒烟培训计划 (FRUITFUL)
2016年12月21日 更新者:Cristina Martínez Martínez、Institut Català d'Oncologia
为西班牙语国家的医疗保健专业人员制定和传播戒烟培训计划
该项目旨在应对拉丁美洲和加勒比国家缺乏戒烟培训计划这一已确定的差距。
目前,拉丁美洲和加勒比地区的吸烟率很高,之前的调查显示,卫生专业人员没有足够的技能来帮助吸烟者戒烟。
因此,由于缺乏训练有素的保健专业人员,许多前来保健服务的吸烟者得不到充分治疗。
Fruitful Project 旨在使西班牙开发的原创在线课程适应三个拉丁美洲国家(玻利维亚、危地马拉和巴拉圭)的实际情况,并在医疗保健专业人员中传播循证戒烟干预措施。
研究概览
详细说明
治疗烟草依赖的戒烟培训计划对患者吸烟有可衡量的影响。 低收入和中等收入国家的烟草消费正在增加,但这些国家通常缺乏应对这一流行病的措施,包括针对其卫生专业人员和组织的戒烟培训计划。
基于之前针对西班牙医院工作人员的在线培训计划,卓有成效的研究有两个目标:
- 使课程适应 3 个讲西班牙语的低收入和中等收入国家(玻利维亚、危地马拉和巴拉圭)的实际情况;以及;
- 评估项目在参与医院和工作人员中的有效性。
调查人员使用混合方法设计,包括前后评估(定量方法)以及深入访谈和焦点小组(定性方法)。 主要成果将是:
- 参与者在培训前后的态度、知识和行为;
- 培训前后医院内烟草控制政策的实施水平。
该项目的理论框架包括卡德的适应模型和罗杰的创新扩散模型。
这项研究将表明是否有可能使在线课程适应发展中国家的实际情况。 此外,调查人员将衡量在线计划是否会在组织层面产生烟草控制政策的变化,并提高参与者层面的戒烟知识、态度和感知水平。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
300
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 70年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准:
- 参与中心的卫生专业人员
排除标准:
- 无排除标准
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- 分配:北美
- 介入模型:单组
- 屏蔽:没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的:戒烟在线培训
面向 3 个拉丁美洲国家医院的卫生专业人员的六小时戒烟在线培训。
参与者由充当倡导者的当地协调员监督。
他们提供协助登录在线平台、填写问卷、完成评估,包括其他技术支持。
网络平台实时监控参与者的进度。
ICO 的项目协调员每隔一周向协调员发送一份参与者进度报告,并在必要时发送个人电子邮件以激励学生完成课程并完成评估。
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原始课程已在在线平台 e-oncologia (http://www.e-oncologia.org/en/) 中开发
基于加泰罗尼亚肿瘤研究所烟草控制部门过去 10 年提供的面对面课程。
支撑培训计划的理论框架是变化阶段模型,课程是根据大量荟萃分析和临床实践指南的内容开发的。
我们创建了一个完全参考的在线课程,并听取了专家咨询小组的反馈,该小组以教学设计为导向,以确保课程内容适合在线格式并与学习目标保持一致。
《简单干预戒烟训练计划》的最终课程内容由4个模块组成。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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受训者的知识、态度和行为
大体时间:6个月
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培训师的态度、知识和行为将通过使用由 63 个项目组成的问卷进行评估。
在基线和完成培训后 6 个月,网站发送的调查问卷将通过电子邮件发送给参与者。
完成问卷需要 30-40 分钟。
它是根据 Sheffer 的作品设计的。
该调查问卷收集了有关提供者性别、烟草使用史、以前的戒烟教育、解决烟草使用问题的主动程度以及帮助患者戒烟成功的感知信息。
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6个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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遵守医院的控烟政策
大体时间:一年
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自审问卷得分,
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一年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
合作者
调查人员
- 首席研究员:Crisitna Martínez, PhD、Institut Català d'Oncologia - Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge - Universitat de Barcelona ICO-IDIBELL-UB
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2015年1月1日
初级完成 (实际的)
2016年12月1日
研究完成 (实际的)
2016年12月1日
研究注册日期
首次提交
2016年2月2日
首先提交符合 QC 标准的
2016年3月19日
首次发布 (估计)
2016年3月24日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年12月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年12月21日
最后验证
2016年12月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- FRUITFUL GB-13520139
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
不
IPD 计划说明
没有数据共享计划
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