Schulungsprogramm zur Tabakentwöhnung in spanischsprachigen Ländern (FRUITFUL)
21. Dezember 2016 aktualisiert von: Cristina Martínez Martínez, Institut Català d'Oncologia
Entwicklung und Verbreitung eines Schulungsprogramms zur Tabakentwöhnung für Angehörige der Gesundheitsberufe in spanischsprachigen Ländern
Dieses Projekt reagiert auf die festgestellte Lücke in Bezug auf fehlende Schulungsprogramme zur Tabakentwöhnung in lateinamerikanischen und karibischen Ländern.
Derzeit sind die Raucherquoten in Lateinamerika und der Karibik hoch, und frühere Umfragen zeigen, dass Gesundheitsfachkräfte nicht über ausreichende Fähigkeiten verfügen, um Rauchern beim Aufhören zu helfen.
Infolgedessen werden viele Raucher, die Gesundheitsdienste aufsuchen, mangels ausgebildeter medizinischer Fachkräfte unzureichend behandelt.
Das Fruitful Project zielt darauf ab, einen originellen Online-Kurs, der in Spanien entwickelt wurde, an die Realität der drei lateinamerikanischen Länder (Bolivien, Guatemala und Paraguay) anzupassen und evidenzbasierte Interventionen zur Tabakentwöhnung unter Gesundheitsfachkräften zu verbreiten.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Tabakentwöhnungstrainingsprogramme zur Behandlung der Tabakabhängigkeit haben messbare Auswirkungen auf das Rauchen der Patienten. Der Tabakkonsum in Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen nimmt zu, aber diesen Ländern fehlen in der Regel Maßnahmen zur Bewältigung der Epidemie, einschließlich Schulungsprogrammen zur Tabakentwöhnung, die sich an ihre Angehörigen der Gesundheitsberufe und Organisationen richten.
Basierend auf einem früheren Online-Schulungsprogramm für Krankenhausmitarbeiter in Spanien verfolgt die Fruitful Study zwei Ziele:
- Anpassung des Kurses an die Realität von 3 spanischsprachigen Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen (Bolivien, Guatemala und Paraguay) und;
- um die Wirksamkeit des Programms unter den teilnehmenden Krankenhäusern und Mitarbeitern zu bewerten.
Die Ermittler verwenden ein Mixed-Methods-Design mit einer Pre-Post-Evaluierung (quantitativer Ansatz) und Tiefeninterviews und Fokusgruppen (qualitativer Ansatz). Die wichtigsten Ergebnisse werden sein:
- Einstellungen, Kenntnisse und Verhaltensweisen der Teilnehmer vor und nach dem Training und
- das Umsetzungsniveau der Tabakkontrollpolitik in den Krankenhäusern vor und nach der Schulung.
Der theoretische Rahmen für dieses Projekt umfasst das Anpassungsmodell von Card und das Modell der Verbreitung von Innovationen von Roger.
Diese Studie soll zeigen, ob es möglich ist, einen Online-Kurs an die Realität in Entwicklungsländern anzupassen. Darüber hinaus wird der Prüfer messen, ob ein Online-Programm Änderungen in der Tabakkontrollpolitik auf Organisationsebene hervorruft und den Wissensstand, die Einstellungen und die Wahrnehmung in Bezug auf die Tabakentwöhnung auf Teilnehmerebene erhöht.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
300
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 70 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gesundheitsfachkräfte der teilnehmenden Zentren
Ausschlusskriterien:
- Keine Ausschlusskriterien
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskierung: KEINER
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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EXPERIMENTAL: Online-Schulung zur Tabakentwöhnung
Sechsstündige Online-Schulung zur Raucherentwöhnung, die sich an Gesundheitsfachkräfte aus Krankenhäusern in 3 lateinamerikanischen Ländern richtet.
Die Teilnehmer werden von lokalen Koordinatoren überwacht, die als Champions fungieren.
Sie bieten ihre Hilfe an, um sich bei der Online-Plattform anzumelden, die Fragebögen auszufüllen, die Bewertung abzuschließen, einschließlich anderer technischer Unterstützung.
Der Fortschritt der Teilnehmer wird in Echtzeit auf der Webplattform überwacht.
Der Projektkoordinator bei ICO sendet alle zwei Wochen einen Bericht über die Fortschritte der Teilnehmer an die Koordinatoren und bei Bedarf persönliche E-Mails, um die Studenten zu motivieren, den Kurs zu beenden und die Bewertungen abzuschließen.
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Der ursprüngliche Kurs wurde auf der Online-Plattform e-oncologia entwickelt (http://www.e-oncologia.org/en/)
basierend auf den persönlichen Kursen, die in den letzten 10 Jahren von der Tobacco Control Unit des Catalan Institute of Oncology angeboten wurden.
Der theoretische Rahmen, der dem Schulungsprogramm zugrunde liegt, ist das Stages of Change-Modell, und der Lehrplan wurde mit dem Inhalt zahlreicher Metaanalysen und Leitlinien für die klinische Praxis entwickelt.
Wir haben online einen vollständig referenzierten Lehrplan erstellt, mit Feedback von einer Expertenberatungsgruppe, die sich am Unterrichtsdesign orientiert hat, um sicherzustellen, dass die Kursinhalte für ein Online-Format schmackhaft und an den Lernzielen ausgerichtet sind.
Die endgültigen Curriculumsinhalte des Trainingsprogramms „Kurzintervention zur Raucherentwöhnung“ setzen sich aus 4 Modulen zusammen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Kenntnisse, Einstellungen und Verhaltensweisen von Auszubildenden
Zeitfenster: 6 Monate
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Die Einstellungen, Kenntnisse und Verhaltensweisen der Trainer werden anhand eines Fragebogens mit 63 Punkten bewertet.
Der von der Website bereitgestellte Fragebogen wird den Teilnehmern zu Studienbeginn und 6 Monate nach Abschluss des Trainings per E-Mail zugesandt.
Das Ausfüllen des Fragebogens dauert 30-40 Minuten.
Es wurde nach Sheffer-Arbeit entworfen.
Der Fragebogen sammelt Informationen über das Geschlecht des Anbieters, die Vorgeschichte des Tabakkonsums, frühere Aufklärung zur Tabakentwöhnung, den Grad der Proaktivität in Bezug auf den Tabakkonsum und den wahrgenommenen Erfolg bei der Unterstützung der Patienten beim Rauchstopp.
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6 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Einhaltung der Tabakkontrollrichtlinien in Krankenhäusern
Zeitfenster: ein Jahr
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Punktzahl im Selbstaudit-Fragebogen,
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ein Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Crisitna Martínez, PhD, Institut Català d'Oncologia - Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge - Universitat de Barcelona ICO-IDIBELL-UB
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2015
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
1. Dezember 2016
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
1. Dezember 2016
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
2. Februar 2016
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
19. März 2016
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
24. März 2016
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
22. Dezember 2016
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
21. Dezember 2016
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2016
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- FRUITFUL GB-13520139
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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NEIN
Beschreibung des IPD-Plans
KEINE Pläne für die gemeinsame Nutzung von Daten
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