Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tupakoinnin lopettamisen koulutusohjelma espanjankielisissä maissa (FRUITFUL)

keskiviikko 21. joulukuuta 2016 päivittänyt: Cristina Martínez Martínez, Institut Català d'Oncologia

Terveydenhuollon ammattilaisille tarkoitetun tupakanpolton koulutusohjelman kehittäminen ja levittäminen espanjankielisissä maissa

Tämä hanke vastaa havaittuun puutteeseen tupakoinnin lopettamisen koulutusohjelmien puutteesta Latinalaisen Amerikan ja Karibian maissa. Tällä hetkellä tupakointiluvut Latinalaisen Amerikan ja Karibian alueella ovat korkeat, ja aiemmat tutkimukset osoittavat, että terveydenhuollon ammattilaisilla ei ole tarpeeksi taitoja auttaakseen tupakoitsijoita lopettamaan tupakoinnin. Seurauksena on, että koulutettujen terveydenhuollon ammattilaisten puuttuessa monet terveydenhuoltopalveluissa käyvät tupakoitsijat saavat alihoitoa. Hedelmällisen hankkeen tavoitteena on mukauttaa alkuperäinen Espanjassa kehitetty verkkokurssi kolmen Latinalaisen Amerikan maan (Bolivia, Guatemala ja Paraguay) todellisuuteen ja levittää näyttöön perustuvia tupakoinnin vieroitustoimenpiteitä terveydenhuollon ammattilaisten keskuudessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tupakointiriippuvuuden hoitoon tarkoitetuilla tupakanpolton koulutusohjelmilla on mitattavissa olevia vaikutuksia potilaiden tupakointiin. Tupakan kulutus kasvaa matala- ja keskituloisissa maissa, mutta näillä mailla ei yleensä ole toimenpiteitä epidemian torjumiseksi, mukaan lukien niiden terveydenhuollon ammattilaisille ja organisaatioille suunnatut tupakoinnin lopettamisen koulutusohjelmat.

Fruitful Study perustuu aiempaan Espanjan sairaalatyöntekijöiden verkkokoulutusohjelmaan, ja sillä on kaksi tavoitetta:

  1. mukauttaa kurssi kolmen espanjankielisen matalan ja keskituloisen maan (Bolivia, Guatemala ja Paraguay) todellisuuteen ja;
  2. arvioida ohjelman tehokkuutta osallistuvien sairaaloiden ja työntekijöiden keskuudessa.

Tutkijat käyttävät sekamenetelmien suunnittelua, jossa on ennakkoarviointi (kvantitatiivinen lähestymistapa) ja syvähaastattelut ja kohderyhmät (laadullinen lähestymistapa). Tärkeimmät tulokset ovat:

  1. osallistujien asenteet, tiedot ja käyttäytyminen ennen ja jälkeen koulutusta ja
  2. tupakoinnin torjuntapolitiikan täytäntöönpanon taso sairaaloissa ennen koulutusta ja sen jälkeen.

Tämän projektin teoreettinen viitekehys sisältää Cardin mukautuvan mallin ja Rogerin innovaatioiden diffuusiomallin.

Tämä tutkimus osoittaa, onko verkkokurssia mahdollista mukauttaa kehitysmaiden todellisuuteen. Lisäksi tutkija mittaa, tuoko verkko-ohjelma muutoksia tupakoinnin torjuntapolitiikkaan organisaatiotasolla ja lisääkö osallistujien tietämystä, asenteita ja käsitystä tupakoinnin lopettamisesta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

300

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 70 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Osallistuvien keskusten terveydenhuollon ammattilaiset

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei poissulkemiskriteerejä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Tupakoinnin lopettamisen verkkokoulutus
Kuuden tunnin tupakoinnin lopettamisen verkkokoulutus, joka on suunnattu sairaaloiden terveydenhuollon ammattilaisille kolmessa Latinalaisen Amerikan maassa. Osallistujia valvovat paikalliset koordinaattorit, jotka toimivat mestareina. He tarjoavat apuaan kirjautuakseen verkkoalustalle, täyttääkseen kyselylomakkeita, suorittaakseen arvioinnin, mukaan lukien muun teknisen tuen. Osallistujien edistymistä seurataan reaaliajassa verkkoalustalla. ICO:n projektikoordinaattori lähettää joka toinen viikko koordinaattoreille raportin osallistujien edistymisestä ja tarvittaessa henkilökohtaisia ​​sähköpostiviestejä motivoidakseen opiskelijoita suorittamaan kurssin ja suorittamaan arvioinnit.
Alkuperäinen kurssi on kehitetty verkkoalustalla e-oncologia (http://www.e-oncologia.org/en/) Katalonian Onkologian Instituutin tupakkavalvontayksikön viimeisten 10 vuoden aikana tarjoamien henkilökohtaisten kurssien perusteella. Koulutusohjelman teoreettinen viitekehys on Muutoksen vaiheet -malli ja opetussuunnitelma on kehitetty sisältäen lukuisia meta-analyysin ja kliinisen käytännön ohjeistuksia. Loimme täysin referoidun opetussuunnitelman verkossa, ja saimme palautetta asiantuntijaryhmältä, joka suuntautui opetussuunnitelmaan varmistaakseen, että kurssin sisältö maistuu verkkomuodossa ja vastaa oppimistavoitteita. "Lyhyt interventio tupakoinnin lopettamisen koulutusohjelman" lopullinen opetussuunnitelman sisältö koostuu 4 moduulista.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Harjoittelijoiden tieto, asenteet ja käyttäytyminen
Aikaikkuna: kuusi kuukautta
Kouluttajien asenteita, tietoja ja käyttäytymistä arvioidaan 63 kohdasta koostuvalla kyselylomakkeella. Verkkosivustolla toimitettu kyselylomake lähetetään sähköpostitse osallistujille lähtötilanteessa ja 6 kuukautta koulutuksen päättymisen jälkeen. Kyselyn täyttäminen vie 30-40 minuuttia. Se on suunniteltu Shefferin työn mukaan. Kyselyyn kerätään tietoa palveluntarjoajan sukupuolesta, tupakoinnin historiasta, aiemmasta tupakoinnin lopettamiseen liittyvästä koulutuksesta, proaktiivisuudesta tupakankäytön suhteen ja havaitusta onnistumisesta potilaiden tupakan käytön lopettamisessa.
kuusi kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tupakantorjuntapolitiikan noudattaminen sairaaloissa
Aikaikkuna: yksi vuosi
Pisteet itsetarkastuskyselyssä,
yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Crisitna Martínez, PhD, Institut Català d'Oncologia - Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge - Universitat de Barcelona ICO-IDIBELL-UB

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. tammikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 1. joulukuuta 2016

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 1. joulukuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 2. helmikuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 19. maaliskuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Torstai 24. maaliskuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Torstai 22. joulukuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 21. joulukuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. joulukuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • FRUITFUL GB-13520139

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

EI suunnitelmia tietojen jakamiseen

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa