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스페인어권 국가의 금연 교육 프로그램 (FRUITFUL)

2016년 12월 21일 업데이트: Cristina Martínez Martínez, Institut Català d'Oncologia

스페인어 사용 국가의 의료 전문가를 위한 금연 교육 프로그램 개발 및 보급

이 프로젝트는 라틴 아메리카 및 카리브해 국가에서 확인된 금연 교육 프로그램 부족에 대한 대응입니다. 현재 라틴 아메리카 및 카리브해 지역의 흡연율은 높으며 이전 설문 조사에 따르면 의료 전문가는 흡연자의 금연을 도울 수 있는 기술이 충분하지 않은 것으로 나타났습니다. 그 결과, 훈련된 의료 전문가가 없기 때문에 의료 서비스를 방문하는 많은 흡연자들이 충분한 치료를 받지 못하고 있습니다. 열매 맺는 프로젝트는 스페인에서 개발된 독창적인 온라인 과정을 라틴 아메리카 3개국(볼리비아, 과테말라, 파라과이)의 현실에 적용하고 의료 전문가들 사이에 증거 기반 금연 개입을 전파하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

담배 의존을 치료하기 위한 금연 교육 프로그램은 환자의 흡연에 측정 가능한 영향을 미칩니다. 저소득 및 중간 소득 국가의 담배 소비는 증가하고 있지만, 이러한 국가에서는 일반적으로 의료 전문가 및 조직을 대상으로 하는 금연 교육 프로그램을 포함하여 전염병에 대처할 수 있는 조치가 부족합니다.

스페인의 병원 근로자를 위한 이전 온라인 교육 프로그램을 기반으로 한 유익한 연구의 목표는 두 가지입니다.

  1. 스페인어를 사용하는 3개의 저소득 및 중간 소득 국가(볼리비아, 과테말라, 파라과이)의 현실에 과정을 적용하고;
  2. 참여 병원과 근로자 사이에서 프로그램의 효과를 평가합니다.

조사자는 사전 사후 평가(정량적 접근 방식)와 심층 인터뷰 및 포커스 그룹(정성적 접근 방식)이 포함된 혼합 방법 설계를 사용합니다. 주요 결과는 다음과 같습니다.

  1. 교육 전후 참가자의 태도, 지식 및 행동 및
  2. 교육 전후의 병원 내 담배 통제 정책 구현 수준.

이 프로젝트의 이론적 틀에는 Card의 적응 모델과 Roger의 혁신 확산 모델이 포함됩니다.

이 연구는 개발도상국의 현실에 온라인 과정을 적용하는 것이 가능한지 여부를 보여줄 것입니다. 또한 조사관은 온라인 프로그램이 조직 수준에서 담배 규제 정책에 변화를 가져오고 참가자 수준에서 금연에 대한 지식, 태도 및 인식 수준을 높일지 여부를 측정합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

300

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 참여 센터의 건강 전문가

제외 기준:

  • 제외 기준 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강_서비스_연구
  • 할당: NA
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 금연 온라인 교육
라틴 아메리카 3개국에 있는 병원의 의료 전문가를 대상으로 한 6시간 금연 온라인 교육. 챔피언 역할을 하는 현지 코디네이터가 참가자를 모니터링합니다. 온라인 플랫폼에 로그인하고, 설문지를 작성하고, 기타 기술 지원을 포함하여 평가를 완료하는 데 도움을 제공합니다. 참가자의 진행 상황은 웹 플랫폼에서 실시간으로 모니터링됩니다. ICO의 프로젝트 코디네이터는 격주로 참가자 진행 상황에 대한 보고서를 코디네이터에게 보내고 필요한 경우 개인 이메일을 보내 학생들이 과정을 마치고 평가를 완료하도록 동기를 부여합니다.
원래 과정은 온라인 플랫폼 e-oncologia(http://www.e-oncologia.org/en/)에서 개발되었습니다. Catalan Institute of Oncology의 Tobacco Control Unit에서 지난 10년 동안 제공한 대면 과정을 기반으로 합니다. 교육 프로그램을 뒷받침하는 이론적 프레임워크는 변화 모델의 단계이며 커리큘럼은 수많은 메타 분석 및 임상 실습 지침의 내용으로 개발되었습니다. 우리는 과정 콘텐츠가 온라인 형식에 적합하고 학습 목표와 일치하도록 교육 설계를 지향하는 전문가 자문 그룹의 피드백을 통해 온라인으로 완전히 참조된 커리큘럼을 만들었습니다. "금연간섭교육 프로그램"의 최종 커리큘럼 내용은 총 4개의 모듈로 구성되어 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
연수생의 지식, 태도 및 행동
기간: 6개월
트레이너의 태도, 지식 및 행동은 63개 항목으로 구성된 설문지를 사용하여 평가됩니다. 웹 사이트에서 전달된 설문지는 기준선과 교육 완료 후 6개월 후에 참가자에게 이메일로 전송됩니다. 설문지 작성에는 30-40분이 소요됩니다. Sheffer 작업에 따라 설계되었습니다. 설문지는 서비스 제공자의 성별, 담배 사용 이력, 이전의 금연 교육, 담배 사용 문제 해결 수준, 환자가 담배 사용을 중단하도록 돕는 인식된 성공에 대한 정보를 수집합니다.
6개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
병원의 담배 규제 정책 준수
기간: 1년
자체 감사 설문지의 점수,
1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Crisitna Martínez, PhD, Institut Català d'Oncologia - Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge - Universitat de Barcelona ICO-IDIBELL-UB

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 2월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 3월 19일

처음 게시됨 (추정)

2016년 3월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 12월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 12월 21일

마지막으로 확인됨

2016년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • FRUITFUL GB-13520139

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

데이터 공유 계획 없음

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