Programa de capacitación para dejar de fumar en países de habla hispana (FRUITFUL)
21 de diciembre de 2016 actualizado por: Cristina Martínez Martínez, Institut Català d'Oncologia
Desarrollo y difusión de un programa de capacitación para dejar de fumar para profesionales de la salud en países de habla hispana
Este proyecto responde a la brecha identificada de la falta de programas de capacitación para dejar de fumar en los países de América Latina y el Caribe.
Actualmente, las tasas de tabaquismo en la región de América Latina y el Caribe son altas, y encuestas anteriores muestran que los profesionales de la salud no tienen suficientes habilidades para ayudar a los fumadores a dejar de fumar.
En consecuencia, en ausencia de profesionales de la salud capacitados, muchos fumadores que acuden a los servicios de salud reciben un tratamiento insuficiente.
The Fruitful Project tiene como objetivo adaptar un curso en línea original desarrollado en España a la realidad de los tres países de América Latina (Bolivia, Guatemala y Paraguay) y difundir intervenciones para dejar de fumar basadas en evidencia entre los profesionales de la salud.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los programas de capacitación para dejar de fumar para tratar la dependencia del tabaco tienen efectos medibles sobre el tabaquismo de los pacientes. El consumo de tabaco en los países de ingresos bajos y medios está aumentando, pero estos países suelen carecer de medidas para enfrentar la epidemia, incluidos los programas de capacitación para dejar de fumar dirigidos a sus profesionales y organizaciones de la salud.
Basado en un programa de formación en línea anterior para trabajadores de hospitales en España, los objetivos del Estudio Fructífero son dos:
- adaptar el curso a la realidad de 3 países de habla hispana de ingresos bajos y medios (Bolivia, Guatemala y Paraguay) y;
- evaluar la efectividad del programa entre los hospitales y trabajadores participantes.
Los investigadores utilizan un diseño de métodos mixtos con una evaluación previa y posterior (enfoque cuantitativo) y entrevistas en profundidad y grupos focales (enfoque cualitativo). Los principales resultados serán:
- actitudes, conocimientos y comportamientos de los participantes antes y después de la capacitación y
- el nivel de implementación de las políticas de control del tabaco dentro de los hospitales antes y después de la capacitación.
El marco teórico de este proyecto incluye el modelo de adaptación de Card y el modelo de difusión de innovaciones de Roger.
Este estudio mostrará si es posible adaptar un curso en línea a la realidad de los países en desarrollo. Además, el investigador medirá si un programa en línea producirá cambios en las políticas de control del tabaco a nivel organizacional y aumentará el nivel de conocimiento, actitudes y percepción sobre el abandono del tabaco a nivel de los participantes.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
300
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 70 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Profesionales sanitarios de los centros participantes
Criterio de exclusión:
- Sin criterios de exclusión
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: SERVICIOS_SALUD_INVESTIGACIÓN
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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EXPERIMENTAL: Capacitación en línea para dejar de fumar
Capacitación en línea para dejar de fumar de seis horas dirigida a profesionales de la salud de hospitales en 3 países de América Latina.
Los participantes son monitoreados por coordinadores locales que actúan como campeones.
Ofrecen su asistencia para iniciar sesión en la plataforma en línea, completar los cuestionarios, completar la evaluación, incluido otro soporte técnico.
El progreso de los participantes se monitorea en tiempo real en la plataforma web.
El coordinador del proyecto en ICO envía un informe del progreso de los participantes cada dos semanas a los coordinadores y, si es necesario, correos electrónicos personales para motivar a los estudiantes a terminar el curso y completar las evaluaciones.
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El curso original ha sido desarrollado en la plataforma online e-oncologia (http://www.e-oncologia.org/es/)
basado en los cursos presenciales ofrecidos durante los últimos 10 años por la Unidad de Control del Tabaco del Instituto Catalán de Oncología.
El marco teórico que sustenta el programa de capacitación es el Modelo de Etapas de Cambio y el plan de estudios se desarrolló con el contenido de numerosos metanálisis y guías de práctica clínica.
Creamos un plan de estudios en línea completamente referenciado, con comentarios de un grupo asesor de expertos que orientó el diseño instructivo para garantizar que el contenido del curso fuera aceptable para un formato en línea y alineado con los objetivos de aprendizaje.
El contenido curricular final del “Programa de Entrenamiento de Intervención Breve para Dejar de Fumar” está compuesto por 4 módulos.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Conocimientos, actitudes y comportamientos de los alumnos
Periodo de tiempo: seis meses
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Las actitudes, conocimientos y comportamientos de los formadores se evaluarán mediante un cuestionario compuesto por 63 ítems.
El cuestionario entregado en el sitio web se envía por correo electrónico a los participantes al inicio y 6 meses después de terminar la capacitación.
El cuestionario tarda entre 30 y 40 minutos en completarse.
Ha sido diseñado según el trabajo de Sheffer.
El cuestionario recopila información sobre el género del proveedor, el historial de consumo de tabaco, la educación previa para dejar de fumar, el nivel de proactividad frente al consumo de tabaco y el éxito percibido en ayudar a los pacientes a dejar de consumir tabaco.
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seis meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cumplimiento de las políticas de control del tabaco en los hospitales
Periodo de tiempo: un año
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Puntuación en el cuestionario de auto-auditoría,
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un año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Crisitna Martínez, PhD, Institut Català d'Oncologia - Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge - Universitat de Barcelona ICO-IDIBELL-UB
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2015
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de diciembre de 2016
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de diciembre de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de febrero de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de marzo de 2016
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
24 de marzo de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
22 de diciembre de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de diciembre de 2016
Última verificación
1 de diciembre de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- FRUITFUL GB-13520139
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
SIN planes para compartir datos
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