Program szkoleniowy dotyczący rzucania palenia tytoniu w krajach hiszpańskojęzycznych (FRUITFUL)
21 grudnia 2016 zaktualizowane przez: Cristina Martínez Martínez, Institut Català d'Oncologia
Opracowanie i rozpowszechnianie programu szkoleniowego dotyczącego rzucania palenia tytoniu dla pracowników służby zdrowia w krajach hiszpańskojęzycznych
Ten projekt jest odpowiedzią na zidentyfikowaną lukę związaną z brakiem programów szkoleniowych w zakresie zaprzestania palenia tytoniu w krajach Ameryki Łacińskiej i Karaibów.
Obecnie wskaźniki palenia w regionie Ameryki Łacińskiej i Karaibów są wysokie, a wcześniejsze badania pokazują, że pracownicy służby zdrowia nie mają wystarczających umiejętności, aby pomóc palaczom rzucić palenie.
W rezultacie, w przypadku braku przeszkolonych pracowników służby zdrowia, wielu palaczy, którzy odwiedzają placówki służby zdrowia, jest nieleczonych.
Projekt Fruitful ma na celu adaptację autorskiego kursu on-line opracowanego w Hiszpanii do realiów trzech krajów Ameryki Łacińskiej (Boliwii, Gwatemali i Paragwaju) oraz rozpowszechnienie wśród pracowników służby zdrowia opartych na dowodach interwencji dotyczących rzucania palenia tytoniu.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Programy szkoleniowe dotyczące zaprzestania palenia tytoniu w celu leczenia uzależnienia od tytoniu mają wymierny wpływ na palenie przez pacjentów. Konsumpcja tytoniu w krajach o niskich i średnich dochodach wzrasta, ale w tych krajach zwykle brakuje środków przeciwdziałania epidemii, w tym programów szkoleniowych dotyczących zaprzestania palenia tytoniu skierowanych do pracowników służby zdrowia i organizacji.
W oparciu o poprzedni internetowy program szkoleniowy dla pracowników szpitali w Hiszpanii, owocne badanie ma dwojakie cele:
- dostosowanie kursu do realiów 3 hiszpańskojęzycznych krajów o niskich i średnich dochodach (Boliwia, Gwatemala i Paragwaj) oraz;
- ocena skuteczności programu wśród uczestniczących w nim szpitali i pracowników.
Badacze wykorzystują projekt metod mieszanych z oceną przed-post (podejście ilościowe) oraz pogłębionymi wywiadami i grupami fokusowymi (podejście jakościowe). Głównymi rezultatami będą:
- postaw, wiedzy i zachowań uczestników przed i po szkoleniu oraz
- poziom realizacji polityki kontroli tytoniu w szpitalach przed i po szkoleniu.
Ramy teoretyczne tego projektu obejmują model adaptacyjny Carda i model dyfuzji innowacji Rogera.
Niniejsze badanie pokaże, czy możliwe jest dostosowanie kursu online do realiów krajów rozwijających się. Ponadto badacz zmierzy, czy program online spowoduje zmiany w polityce kontroli tytoniu na poziomie organizacji i zwiększy poziom wiedzy, postaw i postrzegania rzucania palenia tytoniu na poziomie uczestników.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
300
Faza
- Nie dotyczy
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 70 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pracownicy służby zdrowia uczestniczących ośrodków
Kryteria wyłączenia:
- Brak kryteriów wykluczenia
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Przydział: NA
- Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
- Maskowanie: NIC
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: Szkolenie online dotyczące zaprzestania palenia tytoniu
Sześciogodzinne szkolenie online dotyczące rzucania palenia skierowane do pracowników służby zdrowia ze szpitali w 3 krajach Ameryki Łacińskiej.
Uczestnicy są monitorowani przez lokalnych koordynatorów, którzy pełnią rolę mistrzów.
Oferują swoją pomoc w zalogowaniu się do platformy internetowej, wypełnieniu kwestionariuszy, dokonaniu oceny, w tym innej pomocy technicznej.
Postępy uczestników są monitorowane w czasie rzeczywistym na platformie internetowej.
Koordynator projektu w ICO co drugi tydzień wysyła raport z postępów uczestników do koordynatorów, a jeśli to konieczne, osobiste e-maile, aby zmotywować uczniów do ukończenia kursu i dokonania ocen.
|
Oryginalny kurs został opracowany na platformie internetowej e-oncologia (http://www.e-oncologia.org/en/)
w oparciu o kursy stacjonarne oferowane w ciągu ostatnich 10 lat przez Jednostkę Kontroli Tytoniu Katalońskiego Instytutu Onkologii.
Ramy teoretyczne leżące u podstaw programu szkoleniowego to Model Etapów Zmiany, a program nauczania został opracowany z uwzględnieniem treści licznych metaanaliz i wytycznych dotyczących praktyki klinicznej.
Stworzyliśmy w pełni referencyjny program nauczania online, z opiniami eksperckiej grupy doradczej, która zorientowała się w projekcie instruktażowym, aby upewnić się, że treść kursu jest przyjemna dla formatu online i zgodna z celami nauczania.
Ostateczna treść programowa „Programu szkoleniowego dotyczącego krótkiej interwencji w rzucaniu palenia” składa się z 4 modułów.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wiedza, postawy i zachowania kursantów
Ramy czasowe: sześć miesięcy
|
Postawy, wiedza i zachowania trenerów zostaną ocenione za pomocą kwestionariusza składającego się z 63 pozycji.
Kwestionariusz dostarczony na stronie internetowej jest wysyłany e-mailem do uczestników na początku szkolenia i 6 miesięcy po jego zakończeniu.
Wypełnienie kwestionariusza zajmuje 30-40 minut.
Został zaprojektowany według projektu Sheffera.
Kwestionariusz zbiera informacje o płci świadczeniodawcy, historii używania tytoniu, wcześniejszej edukacji w zakresie zaprzestania palenia tytoniu, poziomie proaktywności w zakresie używania tytoniu oraz postrzeganych sukcesach w pomaganiu pacjentom w zaprzestaniu palenia tytoniu.
|
sześć miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zgodność z polityką kontroli tytoniu w szpitalach
Ramy czasowe: rok
|
Wynik w kwestionariuszu samokontroli,
|
rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Crisitna Martínez, PhD, Institut Català d'Oncologia - Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge - Universitat de Barcelona ICO-IDIBELL-UB
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2015
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
1 grudnia 2016
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
1 grudnia 2016
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
2 lutego 2016
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
19 marca 2016
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
24 marca 2016
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
22 grudnia 2016
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
21 grudnia 2016
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2016
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- FRUITFUL GB-13520139
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Opis planu IPD
BRAK planów udostępniania danych
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .