Programma di formazione per smettere di fumare nei paesi di lingua spagnola (FRUITFUL)
21 dicembre 2016 aggiornato da: Cristina Martínez Martínez, Institut Català d'Oncologia
Sviluppo e diffusione di un programma di formazione per smettere di fumare per gli operatori sanitari nei paesi di lingua spagnola
Questo progetto risponde al divario identificato della mancanza di programmi di formazione per smettere di fumare nei paesi dell'America Latina e dei Caraibi.
Attualmente, i tassi di fumo nella regione dell'America Latina e dei Caraibi sono elevati e precedenti sondaggi mostrano che gli operatori sanitari non hanno competenze sufficienti per aiutare i fumatori a smettere.
Di conseguenza, in assenza di operatori sanitari qualificati, molti fumatori che visitano i servizi sanitari sono sottotrattati.
Il Fruitful Project mira ad adattare un corso online originale sviluppato in Spagna alla realtà dei tre paesi dell'America Latina (Bolivia, Guatemala e Paraguay) e diffondere tra gli operatori sanitari interventi di cessazione del tabacco basati sull'evidenza.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
I programmi di formazione sulla cessazione del tabacco per trattare la dipendenza dal tabacco hanno effetti misurabili sul fumo dei pazienti. Il consumo di tabacco nei paesi a basso e medio reddito è in aumento, ma questi paesi di solito non dispongono di misure per affrontare l'epidemia, compresi i programmi di formazione per smettere di fumare rivolti ai loro operatori sanitari e alle organizzazioni.
Sulla base di un precedente programma di formazione online per operatori ospedalieri in Spagna, gli obiettivi di Fruitful Study sono duplici:
- adattare il corso alla realtà di 3 paesi a basso e medio reddito di lingua spagnola (Bolivia, Guatemala e Paraguay) e;
- valutare l'efficacia del programma tra gli ospedali e gli operatori partecipanti.
Gli investigatori utilizzano un design a metodi misti con una valutazione pre-post (approccio quantitativo) e interviste in profondità e focus group (approccio qualitativo). I principali risultati saranno:
- atteggiamenti, conoscenze e comportamenti dei partecipanti prima e dopo la formazione e
- il livello di attuazione delle politiche di controllo del tabacco all'interno degli ospedali prima e dopo la formazione.
Il quadro teorico di questo progetto include il modello di adattamento di Card e il modello di diffusione delle innovazioni di Roger.
Questo studio mostrerà se è possibile adattare un corso online alla realtà dei paesi in via di sviluppo. Inoltre, il ricercatore misurerà se un programma online produrrà cambiamenti nelle politiche di controllo del tabacco a livello organizzativo e aumenterà il livello di conoscenza, atteggiamenti e percezione della cessazione del tabacco a livello dei partecipanti.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
300
Fase
- Non applicabile
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 70 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Operatori sanitari dei centri partecipanti
Criteri di esclusione:
- Nessun criterio di esclusione
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
- Mascheramento: NESSUNO
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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SPERIMENTALE: Formazione online per smettere di fumare
Formazione online di sei ore per smettere di fumare rivolta agli operatori sanitari degli ospedali di 3 Paesi dell'America Latina.
I partecipanti sono monitorati da coordinatori locali che fungono da campioni.
Offrono la loro assistenza per accedere alla piattaforma online, compilare i questionari, completare la valutazione, compreso altro supporto tecnico.
I progressi dei partecipanti vengono monitorati in tempo reale sulla piattaforma web.
Il coordinatore del progetto all'ICO invia una relazione sui progressi dei partecipanti ogni due settimane ai coordinatori e, se necessario, e-mail personali per motivare gli studenti a terminare il corso e completare le valutazioni.
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Il corso originale è stato sviluppato nella piattaforma online e-oncologia (http://www.e-oncologia.org/en/)
sulla base dei corsi in presenza offerti negli ultimi 10 anni dall'Unità di Controllo del Tabacco dell'Istituto Catalano di Oncologia.
Il quadro teorico alla base del programma di formazione è il modello delle fasi del cambiamento e il curriculum è stato sviluppato con il contenuto di numerose meta-analisi e linee guida di pratica clinica.
Abbiamo creato un curriculum online completamente referenziato, con feedback da un gruppo consultivo di esperti che si è orientato nella progettazione didattica per garantire che il contenuto del corso fosse appetibile per un formato online e in linea con gli obiettivi di apprendimento.
Il contenuto curriculare finale del "Breve intervento per il programma di formazione per smettere di fumare" è composto da 4 moduli.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Conoscenze, atteggiamenti e comportamenti dei tirocinanti
Lasso di tempo: sei mesi
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Atteggiamenti, conoscenze e comportamenti dei formatori saranno valutati utilizzando un questionario composto da 63 item.
Il questionario consegnato dal sito web viene inviato via e-mail ai partecipanti al basale e 6 mesi dopo aver terminato la formazione.
Il questionario richiede 30-40 minuti per essere completato.
È stato progettato secondo il lavoro di Sheffer.
Il questionario raccoglie informazioni sul genere del fornitore, sulla storia dell'uso del tabacco, sulla precedente educazione alla cessazione del tabacco, sul livello di proattività nell'affrontare l'uso del tabacco e sul successo percepito nell'aiutare i pazienti a smettere di usare il tabacco.
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sei mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Rispetto delle politiche di controllo del tabacco negli ospedali
Lasso di tempo: un anno
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Punteggio nel questionario di autovalutazione,
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un anno
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Crisitna Martínez, PhD, Institut Català d'Oncologia - Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge - Universitat de Barcelona ICO-IDIBELL-UB
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2015
Completamento primario (EFFETTIVO)
1 dicembre 2016
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
1 dicembre 2016
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
2 febbraio 2016
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
19 marzo 2016
Primo Inserito (STIMA)
24 marzo 2016
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
22 dicembre 2016
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
21 dicembre 2016
Ultimo verificato
1 dicembre 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- FRUITFUL GB-13520139
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
NESSUN piano per la condivisione dei dati
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