Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Программа обучения прекращению курения в испаноязычных странах (FRUITFUL)

21 декабря 2016 г. обновлено: Cristina Martínez Martínez, Institut Català d'Oncologia

Разработка и распространение учебной программы по прекращению курения для медицинских работников в испаноязычных странах

Этот проект является ответом на выявленный пробел, связанный с отсутствием учебных программ по прекращению употребления табака в странах Латинской Америки и Карибского бассейна. В настоящее время уровень курения в регионе Латинской Америки и Карибского бассейна высок, и предыдущие исследования показывают, что медицинские работники не обладают достаточными навыками, чтобы помочь курильщикам бросить курить. Как следствие, из-за отсутствия подготовленных медицинских работников многие курильщики, обращающиеся за медицинской помощью, получают недостаточное лечение. Плодотворный проект направлен на адаптацию оригинального онлайн-курса, разработанного в Испании, к реалиям трех латиноамериканских стран (Боливии, Гватемалы и Парагвая) и распространение научно обоснованных вмешательств по прекращению употребления табака среди медицинских работников.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Программы обучения прекращению курения для лечения табачной зависимости оказывают заметное влияние на курение пациентов. Потребление табака в странах с низким и средним уровнем доходов растет, но в этих странах обычно отсутствуют меры по борьбе с эпидемией, в том числе учебные программы по прекращению употребления табака, адресованные медицинским работникам и организациям.

Основываясь на предыдущей онлайн-программе обучения для работников больниц в Испании, Плодотворное исследование преследует две цели:

  1. адаптировать курс к реалиям 3-х испаноязычных стран с низким и средним уровнем доходов (Боливия, Гватемала и Парагвай);
  2. оценить эффективность программы среди участвующих больниц и работников.

Исследователи используют дизайн смешанных методов с предварительной оценкой (количественный подход) и углубленными интервью и фокус-группами (качественный подход). Основными результатами будут:

  1. отношения, знания и поведение участников до и после обучения и
  2. уровень реализации политики борьбы против табака в больницах до и после обучения.

Теоретическая основа этого проекта включает модель адаптации Карда и модель распространения инноваций Роджера.

Это исследование покажет, можно ли адаптировать онлайн-курс к реалиям развивающихся стран. Кроме того, исследователь будет измерять, приведет ли онлайн-программа к изменениям в политике борьбы против табака на организационном уровне и повысит ли уровень знаний, отношения и восприятия в отношении отказа от табака на уровне участников.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

300

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 70 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Медицинские работники участвующих центров

Критерий исключения:

  • Нет критериев исключения

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Распределение: Нет данных
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Онлайн-тренинг по отказу от табака
Шестичасовой онлайн-тренинг по прекращению курения, предназначенный для медицинских работников из больниц в 3 странах Латинской Америки. За участниками наблюдают местные координаторы, выступающие в роли чемпионов. Они предлагают свою помощь для входа на онлайн-платформу, заполнения анкет, завершения оценки, включая другую техническую поддержку. Прогресс участников отслеживается в режиме реального времени на веб-платформе. Координатор проекта в ICO раз в две недели отправляет координаторам отчет о прогрессе участников и, при необходимости, личные электронные письма, чтобы мотивировать студентов закончить курс и выполнить оценки.
Оригинальный курс разработан на онлайн-платформе e-oncologia (http://www.e-oncologia.org/en/) на основе очных курсов, предлагаемых в течение последних 10 лет Отделом по борьбе против табака Каталонского института онкологии. Теоретической основой, лежащей в основе программы обучения, является Модель этапов изменений, а учебная программа была разработана с учетом содержания многочисленных метаанализов и руководств по клинической практике. Мы создали онлайн-учебную программу, на которую полностью ссылаются, с учетом отзывов экспертной консультативной группы, которая ориентировала учебный план на то, чтобы содержание курса было приемлемым для онлайн-формата и согласовывалось с целями обучения. Окончательное содержание учебного плана «Краткого вмешательства для программы обучения отказу от курения» состоит из 4 модулей.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Знания, отношение и поведение обучаемых
Временное ограничение: шесть месяцев
Отношение, знания и поведение инструкторов будут оцениваться с помощью вопросника, состоящего из 63 пунктов. Анкета, размещенная на веб-сайте, рассылается участникам по электронной почте в начале обучения и через 6 месяцев после завершения обучения. Заполнение анкеты занимает 30-40 минут. Он был разработан в соответствии с работой Шеффера. Анкета собирает информацию о поле поставщика, истории употребления табака, предыдущем обучении прекращению употребления табака, уровне активности в решении проблемы употребления табака и предполагаемом успехе в оказании помощи пациентам в прекращении употребления табака.
шесть месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Соблюдение политики борьбы против табака в больницах
Временное ограничение: один год
Оценка в анкете самоконтроля,
один год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Crisitna Martínez, PhD, Institut Català d'Oncologia - Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge - Universitat de Barcelona ICO-IDIBELL-UB

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2015 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 декабря 2016 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 декабря 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 февраля 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 марта 2016 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

24 марта 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

22 декабря 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 декабря 2016 г.

Последняя проверка

1 декабря 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • FRUITFUL GB-13520139

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

НЕТ планов по обмену данными

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться