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ムバララ急性心不全登録 (MAHFER)

2018年8月14日 更新者:Samson Okello、Mbarara University of Science and Technology

ムバララ急性心不全登録:ウガンダのムバララ地域紹介病院における急性非代償性心不全で入院している患者のケアを改善する機会

これは、ムバララ地域紹介病院に急性非代償性心不全で連続入院した13歳以上の患者の臨床的特徴、入院中と自宅での不良転帰の予測因子、機能状態、生活の質を記述する前向きコホートである。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

これは、ウガンダのムバララ地域紹介病院(MRRH)における急性心不全のための入院中および入院後の心不全患者の包括的なデータを収集するための前向き観察コホート研究です。 研究者は、入院中に社会人口学的、臨床的、生活の質、機能的状態、および臨床的な心血管疾患の測定値を収集し、登録日から最長 1 年間追跡調査します。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

217

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • N/A = Not Applicable
      • Mbarara、N/A = Not Applicable、ウガンダ、0256
        • Mbarara Regional Referral Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

13年歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

対象者: 資源が乏しい医療病棟に入院している患者。

アクセス可能な人口: 急性非代償性心不全の診断でムバララ地域紹介病院の医療病棟に入院した 13 歳以上の患者。

説明

包含基準:

  • ウガンダのムバララ地域紹介病院に急性心不全の臨床診断が確定して入院した13歳以上の患者

除外基準:

  • 腎臓病、肝臓病、栄養失調による体のむくみ。
  • 心臓病の既往歴や記録がない急性腎臓病。
  • 慢性腎臓病を示唆する病歴があり、心臓病の既往歴/文書はありません。
  • 慢性肝疾患を示唆する病歴があり、心臓病の既往歴/文書はありません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
全死因死亡
時間枠:1年
1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
入院期間
時間枠:1年
入院期間
1年
SF-36 アンケートを使用した生活の質
時間枠:1年
生活の質はSF-36アンケートを使用して測定されます。
1年
カンザスシティ心筋症アンケートを使用した機能状態
時間枠:1年
カンザスシティ心筋症アンケートは、入院中および急性心不全による入院後四半期ごとに機能状態を測定するために使用されます。
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Charles Fardous, MMED、Mbarara University of Science & Technology

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年3月1日

一次修了 (実際)

2017年3月1日

研究の完了 (実際)

2018年3月23日

試験登録日

最初に提出

2016年3月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年3月25日

最初の投稿 (見積もり)

2016年3月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年8月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年8月14日

最終確認日

2018年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 26/11-14

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

記載なし

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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