Регистр острой сердечной недостаточности Мбарара (MAHFER)
14 августа 2018 г. обновлено: Samson Okello, Mbarara University of Science and Technology
Регистр острой сердечной недостаточности Мбарара: возможности улучшения ухода за пациентами, госпитализированными с острой декомпенсированной сердечной недостаточностью в региональной специализированной больнице Мбарара, Уганда
Это проспективная когорта для описания клинических характеристик, предикторов неблагоприятных исходов как при госпитализации, так и в домашних условиях, функционального состояния и качества жизни среди пациентов в возрасте 13 лет и старше, последовательно поступивших с острой декомпенсированной сердечной недостаточностью в областной специализированный госпиталь Мбарара.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Это проспективное обсервационное когортное исследование для сбора исчерпывающих данных о пациентах с сердечной недостаточностью во время и после госпитализации по поводу острой сердечной недостаточности в Региональной специализированной больнице Мбарара (MRRH), Уганда.
Исследователи будут собирать социально-демографические, клинические показатели, показатели качества жизни, функционального состояния и клинических показателей сердечно-сосудистых заболеваний во время госпитализации и последующего наблюдения в течение 1 года с даты зачисления.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
217
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
N/A = Not Applicable
-
Mbarara, N/A = Not Applicable, Уганда, 0256
- Mbarara Regional Referral Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
13 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Целевая группа: пациенты, госпитализированные в медицинское отделение с ограниченными ресурсами.
Доступное население: пациенты в возрасте 13 лет и старше, поступившие с диагнозом острая декомпенсированная сердечная недостаточность в терапевтическое отделение областной специализированной больницы Мбарара.
Описание
Критерии включения:
- Пациенты в возрасте 13 лет и старше, поступившие с подтвержденным клиническим диагнозом острой сердечной недостаточности в региональную специализированную больницу Мбарара, Уганда.
Критерий исключения:
- Отек тела из-за болезней почек, печени или недоедания.
- Острое заболевание почек без предшествующего анамнеза/документированных сердечных заболеваний.
- История, наводящая на мысль о хроническом заболевании почек без предшествующего анамнеза/документального подтверждения сердечно-сосудистых заболеваний.
- История, наводящая на мысль о хроническом заболевании печени без предшествующего анамнеза/документального подтверждения сердечно-сосудистых заболеваний.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Смертность от всех причин
Временное ограничение: 1 год
|
1 год
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Продолжительность госпитализации
Временное ограничение: 1 год
|
Продолжительность пребывания в больнице
|
1 год
|
|
Качество жизни по опроснику SF-36
Временное ограничение: 1 год
|
Качество жизни будет измеряться с помощью опросника SF-36.
|
1 год
|
|
Функциональный статус с использованием опросника кардиомиопатии Канзас-Сити
Временное ограничение: 1 год
|
Опросник кардиомиопатии Канзас-Сити будет использоваться для измерения функционального состояния во время госпитализации и ежеквартально после госпитализации с острой сердечной недостаточностью.
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Директор по исследованиям: Charles Fardous, MMED, Mbarara University of Science & Technology
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 марта 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 марта 2017 г.
Завершение исследования (Действительный)
23 марта 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 марта 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 марта 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
28 марта 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
15 августа 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 августа 2018 г.
Последняя проверка
1 августа 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 26/11-14
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Не указано
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .