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パワーとパフォーマンスで測定されたケトルベルトレーニング

2017年3月10日 更新者:Brian Stoltenberg、Keller Army Community Hospital

パワーとパフォーマンスの尺度にわたる連隊ケトルベルトレーニングプログラムの効果:ランダム化比較試験

この研究の目的は、陸軍の標準的なフィジカル レディネス トレーニング (PRT) を定義されたケトルベル (KB) デッドリフトおよびスイング トレーニング プログラムで補足することのパフォーマンス上の利点を、単独の PRT と比較して調査することです。 パワーとパフォーマンスは、水平 (幅広) と垂直ジャンプ、40 ヤードのスプリント、60 ヤードのシャトル、および陸軍体力テスト (APFT) で測定されます。 スタンドアロンの Army PRT と比較した場合、ケトルベル トレーニングの独自の力分布が、特に水平面全体でのパワーの向上を促進するという仮説が立てられています。 調査結果は、陸軍部隊がケトルベルを効果的に利用して訓練プログラムをさらに多様化する方法についての洞察を提供する可能性があります.

調査の概要

詳細な説明

140 人の被験者のサンプルが、Cadets of Cadet の矯正身体訓練集団から採用されます。 これは、企業レベルの戦術オフィサー (TAC) および身体開発オフィサー (PDO) との定期的なコミュニケーションを通じて達成されます。 同意すると、士官候補生のチームが陸軍標準 PRT グループまたは KB グループのいずれかにランダム化されるため、ユニットの完全性が維持されます。 グループが割り当てられると、PDO には次の 8 週間のトレーニング カレンダーが提供され、KB グループのすべてのユニットに対してケトルベルの安全性/習熟セッションが手配されます。

トレーニングの開始前に、すべての被験者は幅跳び、垂直跳び、40 ヤードのスプリント、および 60 ヤードのシャトルのパフォーマンス測定に関する事前評価を受けます。 現在の APFT スコアは、West Point Academy Management System (AMS) から収集されます。 評価後、PRT グループに割り当てられた者は、陸軍フィールド マニュアル 7-22 (維持段階の活動) に従って訓練を実施します。 KB グループは、筋力トレーニング サーキットの代わりにケトルベル エクササイズを行うことを除いて、同じトレーニングを実施します (これは日替わりで行われます)。 KB エクササイズは、最初は主任研究者 (Crossfit® を通じて認定されたケトルベル インストラクター) によって指示されますが、エクササイズの独立性が確認されると、主任研究者の役割は監督になり、継続的な KB エクササイズはユニット PDO のリーダーシップの下で実行されます。 8週間のトレーニングプログラムの終了時に、すべての被験者は、前述と同じ措置からなる事後評価を受けます。 フォローオン APFT スコアは、段階的テストの場合は West Point AMS から、診断テストの場合は TAC/PDO から収集されます。

データ収集が完了すると、SPSS バージョン 19 を使用して分析が実行されます。 分散の 2x2 混合モデル分析は、Sidak の多重比較検定を適用して実行され、統計的有意性に達したかどうかを判断します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New York
      • West Point、New York、アメリカ、10996
        • Arvin Cadet Physical Development Center, Physical Therapy Clinic

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

17年~27年 (アダルト、子供)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

インクルージョン

  • 男性と女性の士官候補生
  • 18~27歳
  • 17歳で解放された未成年者
  • 矯正体操参加者

除外

  • 妊娠の自己申告
  • 英語が苦手な方
  • 先月の筋骨格系損傷の病歴
  • -脊椎すべり症の病歴
  • 過去6か月間の整形外科手術歴
  • -研究中に手術につながる状態、
  • 1 週間に 1 回を超える運動セッションがない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ケトルベルトレーニング
ストレングス トレーニング サーキットの代わりにケトルベル トレーニングを使用した陸軍のフィジカル レディネス トレーニング (PRT)
ケトルベル トレーニングは、30 秒の作業:休憩間隔で実行されます。 総トレーニング時間は、研究開始時の 10 分から終了時の 20 分まで進みます。
陸軍フィールドマニュアル7-22ごとの陸軍物理準備トレーニング
ACTIVE_COMPARATOR:陸軍の身体準備トレーニング
陸軍フィールドマニュアル 7-22 による陸軍物理準備訓練 (PRT)
陸軍フィールドマニュアル7-22ごとの陸軍物理準備トレーニング

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
8週間での水平(ブロード)ジャンプの変化
時間枠:ベースラインと 8 週間の再評価
このテストは、脚の強度とパワーを評価するために使用されます。 対象者は、テープで留めたスタート ラインの真後ろにつま先を置いて立位を取るようにアドバイスされます。 被験者は自分の命令で、床に固定された巻尺に沿ってできるだけ遠くまでジャンプします。 被験者は、ジャンプを補助するために膝と腰を曲げ、腕を振るように促されます。 被験者は両足でジャンプし、後ろに倒れないように両足で着地する必要があります。 ジャンプした距離は、スタートラインから最も近いかかとの接触点まで、センチメートル単位で記録されます。 被験者はこのテストで 3 回試行されます
ベースラインと 8 週間の再評価
8週間での40ヤードスプリントの変化
時間枠:ベースラインと 8 週間の再評価
このテストは、無酸素運動のパワーとスピードを評価するために使用されます。 被験者は、スタート ラインの後ろで 3 点姿勢をとるようにアドバイスされます。 被験者は自らの命令で、フィニッシュ ラインを駆け抜けることができます。 タイミングゲートを越えると時間が止まります。 被験者は、このテストを 1 回試行されます。
ベースラインと 8 週間の再評価

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
8週間での垂直跳びの変化
時間枠:ベースラインと 8 週間の再評価
このテストは、脚の強度とパワーを評価するために使用されます。 被験者は最初に、測定装置の真下に位置し、足を合わせて脚をまっすぐにして立った姿勢を取るようにアドバイスされます。 ジャンプせずに、被験者は片方の腕を上に伸ばし、可能な限り最も高いベーンに触れます。 これはスタンディングリーチとして記録されます。 次に被験者は、足を肩幅に開いて立った姿勢をとるように指示され、再び測定装置の真下に置かれます。 被験体は自らの命令でできるだけ高く飛び上がり、片手で到達できる最も高いベーンに衝突します。 被験者は、ジャンプを補助するために膝と腰を曲げ、腕を振るように促されます。 被験者は両足からジャンプし、両足を測定装置の下に置いて着地する必要があります。 被験者はこのテストを 3 回試行されます。
ベースラインと 8 週間の再評価
8週での60ヤードシャトルの変化
時間枠:ベースラインと 8 週間の再評価
このテストは、スピードと敏捷性を評価するために使用されます。 このテストは、基本的な前後のシャトルランとして設計されており、被験者が方向を変えるときに片手で各マークに触れなければなりません。 被験者は、スタート ラインの後ろで 3 点姿勢をとるようにアドバイスされます。 自分の命令で、被験者は 5 ヤード ラインまで走り出し、スタート地点に戻ります。 間を置かずに、このパターンが 10 ヤード ラインと 15 ヤード ラインで繰り返されます。 時間は被験者が最初にスタート地点から出た時点で始まり、ゴールラインを通過した時点で終了します。 被験者は、このテストを 1 回試行されます。
ベースラインと 8 週間の再評価

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
12週での陸軍体力テストの変化
時間枠:ベースラインおよび最大 12 週間
この研究では、フィットネステストは実施しません。スコアは、候補生の要件の一部としてすでにスケジュールされているテストの確立されたデータベースから取得されます。
ベースラインおよび最大 12 週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年4月1日

一次修了 (実際)

2016年10月1日

研究の完了 (実際)

2016年10月1日

試験登録日

最初に提出

2016年3月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年4月3日

最初の投稿 (見積もり)

2016年4月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年3月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年3月10日

最終確認日

2017年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 16-011

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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