Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kahvakuulaharjoittelu mitattuna teholla ja suorituskyvyllä

perjantai 10. maaliskuuta 2017 päivittänyt: Brian Stoltenberg, Keller Army Community Hospital

Regimentoidun Kahvakuulaharjoitusohjelman vaikutukset tehon ja suorituskyvyn mitoissa: satunnaistettu kontrolloitu kokeilu

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia suorituskykyhyötyjä armeijan standardin fyysisen valmiusharjoittelun (PRT) täydentämisestä määritellyllä kettlebell (KB) maastaveto- ja swing-harjoitusohjelmalla verrattuna itsenäiseen PRT:hen. Tehoa ja suorituskykyä mitataan vaaka- (leveä) ja pystysuorassa hyppyssä, 40 jaardin sprintissä, 60 jaardin sukkulassa ja armeijan fyysisessä kuntotestissä (APFT). Oletuksena on, että kahvakuulaharjoittelun ainutlaatuiset voimajakaumat parantavat tehoa erityisesti vaakatasossa verrattuna itsenäiseen armeijan PRT:hen. Havainnot antavat mahdollisesti käsityksen siitä, kuinka armeijan yksiköt voivat tehokkaasti hyödyntää kahvakuloja koulutusohjelmiensa monipuolistamiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

140 koehenkilön näyte rekrytoidaan kadettijoukon fyysisen harjoittelun joukosta. Tämä saavutetaan säännöllisen viestinnän avulla yritystason taktisten johtajien (TAC) ja fyysisen kehityksen johtajien (PDO) kanssa. Suostumuksen perusteella yksikön eheys säilyy, koska kadettiryhmät satunnaistetaan joko armeijan standardi PRT-ryhmään tai KB-ryhmään. Kun ryhmät on jaettu, SAN:ille toimitetaan koulutuskalenterit tulevalle kahdeksan viikon jaksolle ja kaikille KB-ryhmän yksiköille järjestetään kahvakuula-turvallisuus-/perutusistunto.

Ennen harjoittelun alkua kaikille oppiaineille suoritetaan esiarviointi seuraavista suoritusmitoista: leveyshyppy, pystyhyppy, 40 jaardin sprintti ja 60 jaardin sukkula. Nykyiset APFT-pisteet kerätään West Point Academyn hallintajärjestelmästä (AMS). Arvioinnin jälkeen PRT-ryhmään nimetyt suorittavat koulutuksen armeijan kenttäkäsikirjan 7-22 (ylläpitovaiheen toiminta) mukaisesti. KB-ryhmä suorittaa saman harjoituksen paitsi kahvakuulaharjoituksen voimaharjoittelukierrosten sijaan (tätä tapahtuu vuorotellen). KB-harjoitusta ohjaa aluksi päätutkija (Crossfit®:n kautta sertifioitu kettlebell-ohjaaja), mutta kun riippumattomuus harjoituksen kanssa on todettu, päätutkijan roolista tulee valvova ja jatkuva KB-harjoitus suoritetaan yksikön PDO:iden johdolla. Kahdeksan viikon koulutusohjelman päätyttyä kaikille oppiaineille suoritetaan jälkiarviointi, joka koostuu samoista edellä mainituista mittareista. Seuraavia APFT-pisteitä kerätään joko West Point AMS:ltä arvostetuista testeistä tai TAC:ista/SAN:ista diagnostisia testejä varten.

Kun tiedonkeruu on valmis, analyysi suoritetaan SPSS-versiolla 19. 2x2 sekamallin varianssianalyysi suoritetaan käyttämällä Sidakin moninkertaista vertailutestiä sen määrittämiseksi, onko tilastollinen merkitsevyys saavutettu.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • New York
      • West Point, New York, Yhdysvallat, 10996
        • Arvin Cadet Physical Development Center, Physical Therapy Clinic

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

17 vuotta - 27 vuotta (AIKUINEN, LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inkluusio

  • Mies- ja naiskadetit
  • Ikä 18-27
  • Emansipoitu alaikäinen 17-vuotiaana
  • Fyysisen kuntoutuksen osallistuja

Poissulkeminen

  • Itse ilmoittama raskaus
  • Osallistujat, jotka eivät puhu sujuvasti englantia
  • Aiemmat tuki- ja liikuntaelinten vammat viimeisen kuukauden aikana
  • Mikä tahansa spondylolisteesin historia
  • Ortopedisen leikkauksen historia viimeisen kuuden kuukauden aikana
  • Tila, joka johtaa leikkaukseen tutkimuksen aikana,
  • Puuttuva >1 harjoituskerta viikossa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: MUUTA
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Kahvakuula koulutus
Army Physical Readiness Training (PRT) kahvakuulaharjoittelulla voimaharjoittelupiirien sijaan
Kahvakuulaharjoittelu suoritetaan 30 sekunnin työ:lepoväleillä. Kokonaisharjoitteluaika etenee 10 minuutista tutkimuksen alussa 20 minuuttiin lopussa.
Armeijan fyysinen valmiuskoulutus armeijan kenttäkäsikirjan mukaan 7-22
ACTIVE_COMPARATOR: Armeijan fyysinen valmiuskoulutus
Army Physical Readiness Training (PRT) armeijan kenttäkäsikirjaa kohti 7-22
Armeijan fyysinen valmiuskoulutus armeijan kenttäkäsikirjan mukaan 7-22

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vaaka- (leveä) hyppymuutos 8 viikon kohdalla
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 8 viikon uudelleenarviointi
Tätä testiä käytetään jalkojen voiman ja voiman arvioimiseen. Koehenkilöitä kehotetaan ottamaan seisoma-asennon varpaat suoraan teipatun lähtöviivan takana. Koehenkilöt hyppäävät omasta käskystään niin pitkälle kuin pystyvät lattiaan kiinnitettyä mittanauhaa pitkin. Koehenkilöitä rohkaistaan ​​taipumaan polviin ja lantioon ja heiluttelemaan käsiään hyppäämisen auttamiseksi. Koehenkilöiden tulee hypätä molemmilta jaloilta ja laskeutua molemmilla jaloilla putoamatta taaksepäin. Hypätty matka kirjataan lähimpään senttimetriin lähtöviivasta lähimpään kantapään kosketuspisteeseen. Koehenkilöille annetaan kolme yritystä tässä kokeessa
Lähtötilanne ja 8 viikon uudelleenarviointi
Muutos 40 Yard Sprintissä 8 viikon kohdalla
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 8 viikon uudelleenarviointi
Tätä testiä käytetään anaerobisen tehon ja nopeuden arvioimiseen. Koehenkilöitä kehotetaan ottamaan kolmen pisteen sijainti lähtöviivan takana. Koehenkilöt juoksevat omasta käskystään niin nopeasti kuin pystyvät maaliviivan läpi. Aika pysähtyy, kun he ylittävät ajoitusportin. Koehenkilöille annetaan yksi yritys tähän kokeeseen.
Lähtötilanne ja 8 viikon uudelleenarviointi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pystyhypyn muutos 8 viikon kohdalla
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 8 viikon uudelleenarviointi
Tätä testiä käytetään jalkojen voiman ja voiman arvioimiseen. Koehenkilöitä neuvotaan ensin ottamaan seisoma-asennon jalat yhdessä ja jalat suorina, suoraan mittauslaitteen alla. Ilman hyppäämistä kohteet kohottavat yhden kätensä ylöspäin koskettaen korkeinta siipeä. Tämä kirjataan seisovaksi ulottuvuudeksi. Tämän jälkeen koehenkilöitä neuvotaan ottamaan seisoma-asennon jalat hartioiden leveydellä toisistaan, jälleen suoraan mittauslaitteen alle. Koehenkilöt hyppäävät sitten omasta käskystään suoraan ylös niin korkealle kuin pystyvät ja lyövät yhdellä kädellä korkeimman siiven, johon he voivat päästä. Koehenkilöitä rohkaistaan ​​taipumaan polviin ja lantioon ja heiluttelemaan käsiään hyppäämisen auttamiseksi. Tutkittavien on hypättävä molemmilta jaloilta ja laskeuduttava molemmat jalat mittalaitteen alapuolelle. Koehenkilöille annetaan kolme yritystä tässä kokeessa.
Lähtötilanne ja 8 viikon uudelleenarviointi
Vaihto 60 jaardin sukkulassa 8 viikon kohdalla
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 8 viikon uudelleenarviointi
Tätä testiä käytetään nopeuden ja ketteryyden arvioimiseen. Tämä testi on suunniteltu lähtö-ja takaisin-sukkulajuoksuksi ja yhden käden on kosketettava jokaista merkkiä, kun kohde vaihtaa suuntaa. Koehenkilöitä kehotetaan ottamaan kolmen pisteen sijainti lähtöviivan takana. Koehenkilöt juoksevat omasta käskystään 5 jaardin linjalle ja palaavat sitten takaisin lähtöön. Tämä kuvio toistetaan ilman taukoa 10 ja 15 jaardin linjoilla. Aika alkaa koehenkilöiden ensimmäisestä liikkeestä pois lähtöpaikasta ja päättyy maaliviivan ylittämiseen. Koehenkilöille annetaan yksi yritys tähän kokeeseen.
Lähtötilanne ja 8 viikon uudelleenarviointi

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos armeijan fyysisessä kuntotestissä 12 viikon kohdalla
Aikaikkuna: Perustaso ja jopa 12 viikkoa
Tässä tutkimuksessa ei suoriteta kuntotestejä; pisteet vedetään vakiintuneista tietokannoista kokeista, jotka on jo suunniteltu osana kadettien vaatimuksia.
Perustaso ja jopa 12 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. huhtikuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 1. lokakuuta 2016

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 1. lokakuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 19. maaliskuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 3. huhtikuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Torstai 7. huhtikuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Maanantai 13. maaliskuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 10. maaliskuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 16-011

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa