術後の吐き気、嘔吐に対するアロマテラピーの効果
2018年12月3日 更新者：Tuğba Karaman、Tokat Gaziosmanpasa University
術後の吐き気、嘔吐に対するアロマテラピーの有効性の評価
この研究の目的は、術後吐き気と嘔吐のある患者の吐き気、嘔吐、および術後の回復の質スコアに対するラベンダー、ローズ、またはジンジャーのエッセンシャルオイルによるアロマテラピーの効果を評価することです。
調査の概要
詳細な説明
術後の吐き気と嘔吐（PONV）の軽減は、麻酔科医にとって依然として課題です。
薬物療法も PONV の治療の基礎です。
将来の研究が必要ですが、アロマテラピーがPONVに対して安価で非侵襲的かつ効果的な治療法を提供できる可能性があるという証拠がいくつかあります。
研究の種類
介入
入学 (実際)
184
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Tokat、七面鳥、60100
- Gaziosmanpasa University Medical School Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 待機手術の予定がある
- 術後に吐き気や嘔吐がある
除外基準:
- 年齢 > 65歳または<18歳
- ラベンダー、ローズ、ジンジャーオイルの吸入は認められません
- 制吐薬による術前予測
- 妊娠中または授乳中
- 喘息、慢性閉塞性肺疾患
- 嗅覚が弱い
- ラベンダー、ローズ、ジンジャーオイルに対するアレルギー
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：ラベンダーアロマセラピー
ラベンダーエッセンシャルオイルを使ったアロマテラピー。
|
ラベンダーのエッセンシャル オイルを 2 滴ガーゼに滴下し、患者はそれを 5 分間吸入します。
他の名前：
|
|
実験的：ローズアロマセラピー
ローズエッセンシャルオイルを使ったアロマテラピー
|
ローズエッセンシャルオイルを2滴ガーゼに落とし、患者はそれを5分間吸入します。
他の名前：
|
|
実験的：ジンジャーアロマセラピー
ジンジャーエッセンシャルオイルを使ったアロマテラピー
|
ジンジャーエッセンシャルオイルを2滴ガーゼに落とし、患者はそれを5分間吸入します。
他の名前：
|
|
プラセボコンパレーター：プラセボアロマセラピー
純水を使ったアロマテラピー
|
純水を2滴ガーゼに滴下し、患者はそれを5分間吸入します。
他の名前：
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
吐き気スコアの変化
時間枠：術後24時間以内
|
吐き気は、0 ～ 3 のリッカート型スケール (0= 吐き気なし、1= ある程度、2= かなり、3= 重度) の口頭記述スケールで測定されます。
|
術後24時間以内
|
|
嘔吐スコアの変化
時間枠：術後24時間以内
|
嘔吐は口頭による記述スケールで測定されます (0= 嘔吐なし、1= 1 回、2= 2 回または 3 回、3= 4 回以上)。
|
術後24時間以内
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
制吐薬の摂取
時間枠：術後24時間以内
|
制吐薬の投与量が記録されます
|
術後24時間以内
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2016年4月1日
一次修了 (実際)
2018年11月13日
研究の完了 (実際)
2018年11月14日
試験登録日
最初に提出
2016年3月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年4月4日
最初の投稿 (見積もり)
2016年4月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年12月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年12月3日
最終確認日
2018年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。