아로마테라피가 수술 후 메스꺼움, 구토에 미치는 영향
2018년 12월 3일 업데이트: Tuğba Karaman, Tokat Gaziosmanpasa University
수술 후 메스꺼움, 구토에 대한 아로마테라피의 효과 평가
이 연구의 목적은 라벤더, 장미 또는 생강 에센셜 오일을 사용한 아로마테라피가 수술 후 오심 및 구토가 있는 환자의 오심, 구토 및 수술 후 회복의 질에 미치는 영향을 평가하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
수술 후 메스꺼움 및 구토(PONV) 완화는 마취 전문의에게 여전히 어려운 과제입니다.
약리 요법은 또한 PONV 치료의 초석입니다.
향후 연구가 필요하지만 아로마테라피가 저렴하고 비침습적이며 효과적인 PONV 치료를 제공할 수 있다는 몇 가지 증거가 있습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
184
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Tokat, 칠면조, 60100
- Gaziosmanpasa University Medical School Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준 :
- 선택적 수술 일정 잡기
- 수술 후 메스꺼움과 구토가 있습니다.
제외 기준:
- 연령 > 65세 또는 < 18세
- 라벤더, 장미 또는 생강 오일 흡입 금지
- 진토제를 사용한 수술 전 처방
- 임신 또는 모유 수유
- 천식, 만성 폐쇄성 폐질환
- 후각이 약하다
- 라벤더, 장미 또는 생강 오일에 대한 알레르기
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 라벤더 아로마테라피
라벤더 에센셜 오일을 이용한 아로마테라피.
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라벤더 에센셜 오일 두 방울을 거즈에 떨어뜨리고 환자는 5분 동안 이를 흡입합니다.
다른 이름들:
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실험적: 로즈아로마테라피
로즈 에센셜 오일을 이용한 아로마테라피
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로즈 에센셜 오일 두 방울을 거즈에 떨어뜨리고 환자는 5분 동안 이를 흡입합니다.
다른 이름들:
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실험적: 생강 아로마테라피
생강 에센셜 오일을 이용한 아로마테라피
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생강 에센셜 오일 두 방울을 거즈에 떨어뜨리고 환자는 5분 동안 흡입합니다.
다른 이름들:
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위약 비교기: 플라시보 아로마테라피
순수한 물로 아로마 테라피
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순수한 물 두 방울을 거즈에 떨어뜨리고 환자는 5분 동안 이를 흡입합니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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메스꺼움 점수의 변화
기간: 수술 후 24시간 동안
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메스꺼움은 0~3 리커트 척도(0=오심 없음, 1=약간, 2=많음, 3=심함)의 언어적 기술 척도로 측정됩니다.
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수술 후 24시간 동안
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구토 점수의 변화
기간: 수술 후 24시간 동안
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구토는 구두 기술 척도(0=구토 없음, 1=1회, 2=2 또는 3회, 3=4회 이상)로 측정됩니다.
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수술 후 24시간 동안
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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진토제 복용
기간: 수술 후 24시간 동안
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진토제 용량이 기록됩니다.
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수술 후 24시간 동안
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2016년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2018년 11월 13일
연구 완료 (실제)
2018년 11월 14일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 3월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 4월 4일
처음 게시됨 (추정)
2016년 4월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 12월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 12월 3일
마지막으로 확인됨
2018년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- PONV
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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