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芳香疗法对术后恶心、呕吐的影响

2018年12月3日 更新者:Tuğba Karaman、Tokat Gaziosmanpasa University

评估芳香疗法对术后恶心、呕吐的疗效

本研究的目的是评估薰衣草、玫瑰或生姜精油芳香疗法对术后恶心呕吐患者恶心呕吐和术后恢复质量评分的影响。

研究概览

详细说明

术后恶心和呕吐 (PONV) 的缓解对麻醉师来说仍然是一个挑战。 药物治疗也是治疗 PONV 的基石。 尽管需要未来的研究,但有一些证据表明芳香疗法可以为 PONV 提供一种廉价、无创且有效的治疗方法。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

184

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Tokat、火鸡、60100
        • Gaziosmanpasa University Medical School Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 安排择期手术
  • 有术后恶心呕吐

排除标准:

  • 年龄 > 65 岁或 < 18 岁
  • 不允许吸入薰衣草、玫瑰或生姜油
  • 止吐药的术前预测
  • 怀孕或哺乳
  • 哮喘, 慢性阻塞性肺疾病
  • 嗅觉差
  • 对薰衣草、玫瑰或生姜油过敏

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:薰衣草香薰
薰衣草精油芳香疗法。
将两滴薰衣草精油滴入纱布中,患者吸入5分钟。
其他名称:
  • 薰衣草精油芳香疗法
实验性的:玫瑰香薰
玫瑰精油香薰
将两滴玫瑰精油滴入纱布中,患者吸入5分钟。
其他名称:
  • 玫瑰精油香薰
实验性的:生姜香薰
姜精油香薰
将两滴生姜精油滴入纱布中,患者吸入5分钟。
其他名称:
  • 姜精油香薰
安慰剂比较:安慰剂香薰
纯净水香薰
将两滴纯净水滴入纱布中,患者吸入5分钟
其他名称:
  • 纯净水香薰

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
恶心评分的变化
大体时间:术后24小时内
恶心将用 0 到 3 Likert 型量表的口头描述量表进行测量(0 = 没有恶心,1 = 一些,2 = 很多,3 = 严重)
术后24小时内
呕吐评分的变化
大体时间:术后24小时内
呕吐将用口头描述量表进行测量(0 = 没有呕吐,1 = 1 次,2 = 2 或 3 次,3 = 4 次及以上)
术后24小时内

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
服用止吐药
大体时间:术后24小时内
将记录止吐药物剂量
术后24小时内

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2016年4月1日

初级完成 (实际的)

2018年11月13日

研究完成 (实际的)

2018年11月14日

研究注册日期

首次提交

2016年3月30日

首先提交符合 QC 标准的

2016年4月4日

首次发布 (估计)

2016年4月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年12月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年12月3日

最后验证

2018年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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