不倫への耐性に対するオキシトシンの効果
2017年3月2日 更新者：Keith Kendrick、University of Electronic Science and Technology of China
オキシトシンの鼻腔内投与（40 IU）が男性と女性の不倫に対する耐性に影響を与えるかどうかを調査する。
調査の概要
詳細な説明
研究者らは、二重盲検、被験者間、プラセボ対照計画で、不倫に対する耐性に対するオキシトシン治療の効果を調査することを計画している。
男性と女性の被験者はまず、関係における貞操または不貞行為（性的または感情的）を説明する文章とともに提示された異性の中立的な顔を目にします。
次に、参加者は各個人の魅力、好感度、信頼性を評価し、その個人と短期/長期の関係を築きたいかどうかを評価します。
その後、以前の貞操または不貞を示す潜在的なパートナーに対する暗黙の態度をテストするための暗黙の態度タスクがいくつかあります。
研究の種類
介入
入学 (実際)
160
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Sichuan
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Chengdu、Sichuan、中国、611731
- China, Sichuan
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-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
19年～28年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 過去または現在に精神疾患または神経疾患のない健康な被験者
除外基準:
- 頭部外傷の病歴;
- 妊娠中、生理中、経口避妊薬服用中
- 医学的または精神的な病気。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：男性オキシトシングループ
オキシトシン治療を受けた男性被験者
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オキシトシンの鼻腔内投与（40 IU）
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プラセボコンパレーター：男性プラセボ群
プラセボ治療を受けた男性被験者
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プラセボの鼻腔内投与 (40 IU)
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実験的：女性のオキシトシングループ
オキシトシン治療を受けた女性被験者
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オキシトシンの鼻腔内投与（40 IU）
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プラセボコンパレーター：女性のプラセボグループ
プラセボ治療を受けた女性被験者
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プラセボの鼻腔内投与 (40 IU)
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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潜在的な配偶者の忠実さと不貞に対する態度。
時間枠：1時間
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態度は、好感度、魅力、信頼性の評価スコアによって測定されます
|
1時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2015年4月1日
一次修了 (実際)
2016年4月1日
研究の完了 (実際)
2016年5月1日
試験登録日
最初に提出
2016年3月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年4月8日
最初の投稿 (見積もり)
2016年4月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年3月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年3月2日
最終確認日
2017年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。