Efeitos da ocitocina na tolerância à infidelidade
2 de março de 2017 atualizado por: Keith Kendrick, University of Electronic Science and Technology of China
Investigar se o tratamento com ocitocina intranasal (40 UI) pode influenciar a tolerância à infidelidade em homens e mulheres.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Em um projeto duplo-cego, entre participantes e controlado por placebo, os investigadores planejam investigar o efeito do tratamento com oxitocina na tolerância à infidelidade.
Sujeitos masculinos e femininos veriam primeiro uma face neutra do sexo oposto apresentada a uma frase descrevendo seu comportamento de fidelidade ou infidelidade (sexual ou emocional) em um relacionamento.
Em seguida, o participante avaliará a atratividade, simpatia e confiabilidade de cada indivíduo e se gostaria de ter um relacionamento curto/longo com ele/ela.
Depois disso, haverá algumas tarefas de atitude implícita para testar sua atitude implícita em relação a parceiros em potencial que exibem fidelidade ou infidelidade anteriores.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
160
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, China, 611731
- China, Sichuan
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
19 anos a 28 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Indivíduos saudáveis sem distúrbios psiquiátricos ou neurológicos passados ou atuais
Critério de exclusão:
- história de traumatismo craniano;
- grávida, menstruada, tomando anticoncepcionais orais
- doença médica ou psiquiátrica.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: grupo de ocitocina masculina
indivíduos do sexo masculino com tratamento com ocitocina
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administração intranasal de ocitocina (40 UI)
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Comparador de Placebo: grupo placebo masculino
indivíduos do sexo masculino com tratamento com placebo
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administração intranasal de placebo (40 UI)
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Experimental: grupo de ocitocina feminina
indivíduos do sexo feminino com tratamento com ocitocina
|
administração intranasal de ocitocina (40 UI)
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|
Comparador de Placebo: grupo placebo feminino
indivíduos do sexo feminino com tratamento com placebo
|
administração intranasal de placebo (40 UI)
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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atitude em relação à fidelidade e infidelidade do parceiro em potencial.
Prazo: 1 hora
|
atitude é medida pelas pontuações de classificação para simpatia, atratividade e confiabilidade
|
1 hora
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de abril de 2015
Conclusão Primária (Real)
1 de abril de 2016
Conclusão do estudo (Real)
1 de maio de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de março de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de abril de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
11 de abril de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
6 de março de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de março de 2017
Última verificação
1 de março de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- UESTC-neuSCAN-04
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