Oxytocine-effecten op de tolerantie van ontrouw
2 maart 2017 bijgewerkt door: Keith Kendrick, University of Electronic Science and Technology of China
Onderzoeken of intranasale oxytocine (40 IE)-behandeling de tolerantie voor ontrouw bij mannen en vrouwen kan beïnvloeden.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
In een dubbelblind, placebo-gecontroleerd ontwerp tussen proefpersonen, zijn onderzoekers van plan het effect van oxytocinebehandeling op de tolerantie van ontrouw te onderzoeken.
Mannelijke en vrouwelijke proefpersonen zagen eerst een neutraal gezicht van het andere geslacht gepresenteerd met een zin waarin hun trouw of ontrouwgedrag (seksueel of emotioneel) in een relatie werd beschreven.
Vervolgens beoordeelt de deelnemer de aantrekkelijkheid, sympathie en betrouwbaarheid van elk individu, en of ze een korte of lange relatie met hem/haar willen hebben.
Daarna zullen er enkele impliciete attitudetaken zijn om hun impliciete houding ten opzichte van potentiële partners te testen die eerdere trouw of ontrouw vertonen.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
160
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, China, 611731
- China, Sichuan
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
19 jaar tot 28 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gezonde proefpersonen zonder vroegere of huidige psychiatrische of neurologische aandoeningen
Uitsluitingscriteria:
- geschiedenis van hoofdletsel;
- zwanger, menstruerend, gebruik van orale anticonceptiva
- medische of psychiatrische aandoening.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: mannelijke oxytocinegroep
mannelijke proefpersonen met oxytocinebehandeling
|
intranasale toediening van oxytocine (40 IE)
|
|
Placebo-vergelijker: mannelijke placebogroep
mannelijke proefpersonen met placebobehandeling
|
intranasale toediening van placebo (40 IE)
|
|
Experimenteel: vrouwelijke oxytocinegroep
vrouwelijke proefpersonen met oxytocinebehandeling
|
intranasale toediening van oxytocine (40 IE)
|
|
Placebo-vergelijker: vrouwelijke placebogroep
vrouwelijke proefpersonen met placebobehandeling
|
intranasale toediening van placebo (40 IE)
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
houding ten opzichte van trouw en ontrouw van potentiële partner.
Tijdsspanne: 1 uur
|
attitude wordt gemeten aan de hand van de beoordelingsscores voor sympathie, aantrekkelijkheid en betrouwbaarheid
|
1 uur
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 april 2015
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 april 2016
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2016
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
30 maart 2016
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 april 2016
Eerst geplaatst (Schatting)
11 april 2016
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
6 maart 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 maart 2017
Laatst geverifieerd
1 maart 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- UESTC-neuSCAN-04
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .