Oxytocineffekter på toleransen av otrohet
2 mars 2017 uppdaterad av: Keith Kendrick, University of Electronic Science and Technology of China
För att undersöka om intranasal behandling med oxytocin (40 IE) kan påverka toleransen av otrohet hos män och kvinnor.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
I en dubbelblind, placebokontrollerad design mellan patienter, planerar utredarna att undersöka effekten av oxytocinbehandling på toleransen av otrohet.
Manliga och kvinnliga försökspersoner skulle först se ett neutralt ansikte av det motsatta könet presenteras med en mening som beskrev deras trohet eller otrohetsbeteende (sexuellt eller känslomässigt) i ett förhållande.
Därefter kommer deltagaren att bedöma varje individs attraktionskraft, sympati och trovärdighet, och om de skulle vilja ha en kort/lång relation med honom/henne.
Efter det kommer det att finnas några implicita attityduppgifter för att testa deras implicita attityd gentemot potentiella partners som uppvisar tidigare trohet eller otrohet.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
160
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Kina, 611731
- China, Sichuan
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
19 år till 28 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Friska försökspersoner utan tidigare eller nuvarande psykiatriska eller neurologiska störningar
Exklusions kriterier:
- historia av huvudskada;
- gravid, menstruerar, tar p-piller
- medicinsk eller psykiatrisk sjukdom.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: manlig oxytocingrupp
manliga försökspersoner med oxytocinbehandling
|
intranasal administrering av oxytocin (40 IE)
|
|
Placebo-jämförare: manlig placebogrupp
manliga försökspersoner med placebobehandling
|
intranasal administrering av placebo (40 IE)
|
|
Experimentell: kvinnlig oxytocingrupp
kvinnliga försökspersoner med oxytocinbehandling
|
intranasal administrering av oxytocin (40 IE)
|
|
Placebo-jämförare: kvinnlig placebogrupp
kvinnliga försökspersoner med placebobehandling
|
intranasal administrering av placebo (40 IE)
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
inställning till trohet och otrohet hos potentiella partner.
Tidsram: 1 timme
|
attityd mäts genom betygspoäng för sympati, attraktivitet och trovärdighet
|
1 timme
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 april 2015
Primärt slutförande (Faktisk)
1 april 2016
Avslutad studie (Faktisk)
1 maj 2016
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
30 mars 2016
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
8 april 2016
Första postat (Uppskatta)
11 april 2016
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
6 mars 2017
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
2 mars 2017
Senast verifierad
1 mars 2017
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- UESTC-neuSCAN-04
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .