Oksitosiinin vaikutukset uskottomuuden sietokykyyn
torstai 2. maaliskuuta 2017 päivittänyt: Keith Kendrick, University of Electronic Science and Technology of China
Selvittää, voiko intranasaalinen oksitosiinihoito (40 IU) vaikuttaa miesten ja naisten uskottomuuden sietokykyyn.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Kaksoissokkoutetussa, koehenkilöiden välisessä, lumekontrolloidussa mallissa tutkijat aikovat tutkia oksitosiinihoidon vaikutusta uskottomuuden sietokykyyn.
Mies- ja naispuoliset koehenkilöt näkivät ensinnäkin vastakkaista sukupuolta edustavat neutraalit kasvot, jotka esitettiin lauseella, joka kuvasi heidän uskollisuuttaan tai uskottomuuttaan (seksuaalista tai emotionaalista) parisuhteessa.
Seuraavaksi osallistuja arvioi jokaisen henkilön houkuttelevuutta, miellyttävyyttä ja luotettavuutta sekä sitä, haluavatko he lyhyen/pitkän suhteen hänen kanssaan.
Sen jälkeen on joitakin implisiittisiä asennetehtäviä testatakseen heidän implisiittistä asennettaan mahdollisia kumppaneita kohtaan, jotka osoittavat aiempaa uskollisuutta tai uskottomuutta.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
160
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Kiina, 611731
- China, Sichuan
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
19 vuotta - 28 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Terveet koehenkilöt, joilla ei ole aiempia tai nykyisiä psykiatrisia tai neurologisia häiriöitä
Poissulkemiskriteerit:
- päävamman historia;
- raskaana, kuukautiset, ehkäisytablettien käyttö
- lääketieteellinen tai psykiatrinen sairaus.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: miesten oksitosiiniryhmä
oksitosiinihoitoa saaneet mieshenkilöt
|
oksitosiinin intranasaalinen anto (40 IU)
|
|
Placebo Comparator: miesten lumeryhmä
miehillä, jotka saivat lumelääkettä
|
plasebon intranasaalinen anto (40 IU)
|
|
Kokeellinen: naisten oksitosiiniryhmä
oksitosiinihoitoa saaneet naiset
|
oksitosiinin intranasaalinen anto (40 IU)
|
|
Placebo Comparator: naisten lumeryhmä
lumelääkehoitoa saaneet naishenkilöt
|
plasebon intranasaalinen anto (40 IU)
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
asenne mahdollisen puolison uskollisuuteen ja uskottomuuteen.
Aikaikkuna: 1 tunti
|
asennetta mitataan miellyttävyyden, houkuttelevuuden ja luotettavuuden arvosanalla
|
1 tunti
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. huhtikuuta 2016
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. toukokuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 30. maaliskuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 8. huhtikuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 11. huhtikuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 6. maaliskuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 2. maaliskuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- UESTC-neuSCAN-04
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .