Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky oxytocinu na toleranci nevěry

2. března 2017 aktualizováno: Keith Kendrick, University of Electronic Science and Technology of China
Zkoumat, zda intranazální léčba oxytocinem (40 IU) může ovlivnit toleranci nevěry u mužů a žen.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Ve dvojitě zaslepeném, mezi subjekty, placebem kontrolovaném designu vyšetřovatelé plánují prozkoumat účinek léčby oxytocinem na toleranci nevěry. Muži a ženy by nejprve viděli neutrální tvář opačného pohlaví prezentovanou větou popisující jejich věrnost nebo nevěrné chování (sexuální nebo emocionální) ve vztahu. Dále účastník zhodnotí atraktivitu, líbivost a důvěryhodnost každého jednotlivce a zda by s ním chtěl mít krátký/dlouhý vztah. Poté budou následovat některé úkoly týkající se implicitního postoje, které otestují jejich implicitní postoj k potenciálním partnerům, kteří dříve projevovali věrnost nebo nevěru.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

160

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Čína
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Čína, 611731
        • China, Sichuan

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

19 let až 28 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zdraví jedinci bez minulých nebo současných psychiatrických nebo neurologických poruch

Kritéria vyloučení:

  • anamnéza poranění hlavy;
  • těhotná, menstruující, užívání perorální antikoncepce
  • lékařské nebo psychiatrické onemocnění.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: mužská oxytocinová skupina
mužské subjekty s léčbou oxytocinem
Lék: léčba oxytocinem
intranazální podání oxytocinu (40 IU)
Komparátor placeba: mužská placebo skupina
mužské subjekty s léčbou placebem
Lék: léčba placebem
intranazální podání placeba (40 IU)
Experimentální: ženská oxytocinová skupina
ženské subjekty léčené oxytocinem
Lék: léčba oxytocinem
intranazální podání oxytocinu (40 IU)
Komparátor placeba: ženská placebo skupina
ženské subjekty s léčbou placebem
Lék: léčba placebem
intranazální podání placeba (40 IU)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
postoj k věrnosti a nevěře potenciálního partnera.
Časové okno: 1 hodina
postoj se měří podle hodnocení líbivosti, atraktivity a důvěryhodnosti
1 hodina

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Electronic Science and Technology of China

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. dubna 2015

Primární dokončení (Aktuální)

1. dubna 2016

Dokončení studie (Aktuální)

1. května 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. března 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. dubna 2016

První zveřejněno (Odhad)

11. dubna 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

6. března 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. března 2017

Naposledy ověřeno

1. března 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • UESTC-neuSCAN-04

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Klinické studie na léčba oxytocinem

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Tanzania

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit