Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Oxytocin virkninger på tolerancen af ​​utroskab

2. marts 2017 opdateret af: Keith Kendrick, University of Electronic Science and Technology of China
At undersøge om intranasal oxytocin (40 IE) behandling kan påvirke tolerancen af ​​utroskab hos mænd og kvinder.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I et dobbeltblindt placebokontrolleret design mellem individer planlægger efterforskerne at undersøge effekten af ​​oxytocinbehandling på tolerancen af ​​utroskab. Mandlige og kvindelige forsøgspersoner vil for det første se et neutralt ansigt af det modsatte køn præsenteret med en sætning, der beskriver deres troskab eller utroskabsadfærd (seksuel eller følelsesmæssig) i et forhold. Dernæst vil deltageren vurdere hver enkelts tiltrækningskraft, sympati og troværdighed, og om de gerne vil have et kort/langt forhold til ham/hende. Derefter vil der være nogle implicitte holdningsopgaver for at teste deres implicitte holdning til potentielle partnere, der udviser tidligere troskab eller utroskab.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

160

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Kina, 611731
        • China, Sichuan

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

19 år til 28 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Raske forsøgspersoner uden tidligere eller nuværende psykiatriske eller neurologiske lidelser

Ekskluderingskriterier:

  • historie med hovedskade;
  • gravid, menstruerer, tager p-piller
  • medicinsk eller psykiatrisk sygdom.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: mandlig oxytocingruppe
mandlige forsøgspersoner med oxytocinbehandling
Medicin: oxytocin behandling
intranasal administration af oxytocin (40 IE)
Placebo komparator: mandlig placebogruppe
mandlige forsøgspersoner med placebobehandling
Medicin: placebo behandling
intranasal administration af placebo (40 IE)
Eksperimentel: kvindelig oxytocingruppe
kvindelige forsøgspersoner med oxytocinbehandling
Medicin: oxytocin behandling
intranasal administration af oxytocin (40 IE)
Placebo komparator: kvindelig placebogruppe
kvindelige forsøgspersoner med placebobehandling
Medicin: placebo behandling
intranasal administration af placebo (40 IE)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
holdning til troskab og utroskab af potentiel partner.
Tidsramme: 1 time
attitude måles ved vurderingsscore for likability, attraktivitet og troværdighed
1 time

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Electronic Science and Technology of China

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. maj 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. marts 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. april 2016

Først opslået (Skøn)

11. april 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. marts 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. marts 2017

Sidst verificeret

1. marts 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • UESTC-neuSCAN-04

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med oxytocin behandling

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner