Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Oksytocin-effekter på toleransen for utroskap

2. mars 2017 oppdatert av: Keith Kendrick, University of Electronic Science and Technology of China
For å undersøke om intranasal oksytocin (40 IE) behandling kan påvirke toleransen for utroskap hos menn og kvinner.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

I en dobbeltblind, placebokontrollert design mellom personer, planlegger etterforskerne å undersøke effekten av oksytocinbehandling på toleransen for utroskap. Mannlige og kvinnelige forsøkspersoner vil først se et nøytralt ansikt av det motsatte kjønn presentert med en setning som beskriver deres troskap eller utroskapsadferd (seksuell eller emosjonell) i et forhold. Deretter vil deltakeren vurdere attraktiviteten, likbarheten og påliteligheten til hver enkelt, og om de ønsker å ha et kort/langt forhold til ham/henne. Etter det vil det være noen implisitte holdningsoppgaver for å teste deres implisitte holdning til potensielle partnere som viser tidligere troskap eller utroskap.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

160

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kina
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Kina, 611731
        • China, Sichuan

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

19 år til 28 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Friske personer uten tidligere eller nåværende psykiatriske eller nevrologiske lidelser

Ekskluderingskriterier:

  • historie med hodeskade;
  • gravid, menstruerer, tar p-piller
  • medisinsk eller psykiatrisk sykdom.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: mannlig oksytocingruppe
mannlige forsøkspersoner med oksytocinbehandling
Legemiddel: oksytocinbehandling
intranasal administrering av oksytocin (40 IE)
Placebo komparator: mannlig placebogruppe
mannlige forsøkspersoner med placebobehandling
Legemiddel: placebobehandling
intranasal administrering av placebo (40 IE)
Eksperimentell: kvinnelig oksytocingruppe
kvinnelige forsøkspersoner med oksytocinbehandling
Legemiddel: oksytocinbehandling
intranasal administrering av oksytocin (40 IE)
Placebo komparator: kvinnelig placebogruppe
kvinnelige forsøkspersoner med placebobehandling
Legemiddel: placebobehandling
intranasal administrering av placebo (40 IE)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
holdning til troskap og utroskap til potensiell partner.
Tidsramme: 1 time
holdning måles ved vurderingsscore for likability, attraktivitet og pålitelighet
1 time

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Electronic Science and Technology of China

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2015

Primær fullføring (Faktiske)

1. april 2016

Studiet fullført (Faktiske)

1. mai 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. mars 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. april 2016

Først lagt ut (Anslag)

11. april 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

6. mars 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. mars 2017

Sist bekreftet

1. mars 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • UESTC-neuSCAN-04

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere