Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az oxitocin hatása a hűtlenség toleranciájára

2017. március 2. frissítette: Keith Kendrick, University of Electronic Science and Technology of China
Annak vizsgálata, hogy az intranazális oxitocin (40 NE) kezelés befolyásolhatja-e a hűtlenség toleranciáját férfiaknál és nőknél.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Kettős vak, alanyok közötti, placebo-kontrollált tervben a kutatók azt tervezik, hogy megvizsgálják az oxitocin-kezelés hatását a hűtlenség toleranciájára. A férfi és női alanyok először az ellenkező nemhez tartozó semleges arcot látták olyan mondattal, amely leírja a hűségüket vagy hűtlenségüket (szexuális vagy érzelmi) egy kapcsolatban. Ezután a résztvevő értékeli az egyes egyének vonzerejét, szimpatikusságát és megbízhatóságát, valamint azt, hogy szeretnének-e vele rövid/hosszú távú kapcsolatot. Ezt követően néhány implicit attitűdfeladatra kerül sor, amellyel tesztelni lehet a potenciális partnerekkel szembeni implicit attitűdjüket, akik korábbi hűséget vagy hűtlenséget mutatnak.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

160

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Kína
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Kína, 611731
        • China, Sichuan

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

19 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Egészséges alanyok múltbeli vagy jelenlegi pszichiátriai vagy neurológiai rendellenességek nélkül

Kizárási kritériumok:

  • fejsérülés anamnézisében;
  • terhes, menstruál, orális fogamzásgátlót szed
  • orvosi vagy pszichiátriai betegség.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Alapvető tudomány
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: férfi oxitocin csoport
oxitocin kezelésben részesülő férfi alanyok
Drog: oxitocin kezelés
oxitocin intranazális beadása (40 NE)
Placebo Comparator: férfi placebo csoport
férfi alanyok placebo-kezelésben
Drog: placebo kezelés
placebo intranazális beadása (40 NE)
Kísérleti: női oxitocin csoport
oxitocin kezelésben részesülő női alanyok
Drog: oxitocin kezelés
oxitocin intranazális beadása (40 NE)
Placebo Comparator: női placebo csoport
női alanyok placebo-kezelésben
Drog: placebo kezelés
placebo intranazális beadása (40 NE)

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
hozzáállás a lehetséges társ hűségéhez és hűtlenségéhez.
Időkeret: 1 óra
Az attitűdöt a kedveltség, vonzerő és megbízhatóság értékelési pontszámaival mérik
1 óra

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

University of Electronic Science and Technology of China

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2015. április 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2016. április 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2016. május 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2016. március 30.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. április 8.

Első közzététel (Becslés)

2016. április 11.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2017. március 6.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. március 2.

Utolsó ellenőrzés

2017. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • UESTC-neuSCAN-04

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Egészséges

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Ethiopia

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel