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Effets de l'ocytocine sur la tolérance à l'infidélité

2 mars 2017 mis à jour par: Keith Kendrick, University of Electronic Science and Technology of China
Étudier si le traitement à l'ocytocine intranasale (40 UI) peut influencer la tolérance à l'infidélité chez les hommes et les femmes.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Dans une conception en double aveugle, inter-sujets et contrôlée par placebo, les chercheurs prévoient d'étudier l'effet du traitement à l'ocytocine sur la tolérance à l'infidélité. Les sujets masculins et féminins verraient d'abord un visage neutre du sexe opposé présenté avec une phrase décrivant leur comportement de fidélité ou d'infidélité (sexuel ou émotionnel) dans une relation. Ensuite, le participant évaluera l'attractivité, la sympathie et la fiabilité de chaque individu, et s'il aimerait avoir une relation courte/longue avec lui/elle. Après cela, il y aura des tâches d'attitude implicite pour tester leur attitude implicite envers des partenaires potentiels présentant une fidélité ou une infidélité antérieure.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

160

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Chine
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Chine, 611731
        • China, Sichuan

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

19 ans à 28 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Sujets sains sans troubles psychiatriques ou neurologiques passés ou actuels

Critère d'exclusion:

  • antécédents de traumatisme crânien ;
  • enceinte, menstruée, prenant des contraceptifs oraux
  • maladie médicale ou psychiatrique.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: groupe masculin d'ocytocine
sujets masculins sous traitement à l'ocytocine
Médicament: traitement à l'ocytocine
administration intranasale d'ocytocine (40 UI)
Comparateur placebo: groupe placebo masculin
sujets masculins avec traitement placebo
Médicament: traitement placebo
administration intranasale de placebo (40 UI)
Expérimental: groupe féminin d'ocytocine
sujets féminins sous traitement à l'ocytocine
Médicament: traitement à l'ocytocine
administration intranasale d'ocytocine (40 UI)
Comparateur placebo: groupe placebo féminin
sujets féminins avec traitement placebo
Médicament: traitement placebo
administration intranasale de placebo (40 UI)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
attitude envers la fidélité et l'infidélité d'un partenaire potentiel.
Délai: 1 heure
l'attitude est mesurée par les scores d'appréciation, d'attractivité et de fiabilité
1 heure

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Electronic Science and Technology of China

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 avril 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 mars 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 avril 2016

Première publication (Estimation)

11 avril 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 mars 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 mars 2017

Dernière vérification

1 mars 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • UESTC-neuSCAN-04

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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