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Effetti dell'ossitocina sulla tolleranza dell'infedeltà

2 marzo 2017 aggiornato da: Keith Kendrick, University of Electronic Science and Technology of China
Indagare se il trattamento con ossitocina intranasale (40 UI) può influenzare la tolleranza dell'infedeltà nei maschi e nelle femmine.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

In un disegno in doppio cieco, tra soggetti, controllato con placebo, i ricercatori intendono studiare l'effetto del trattamento con ossitocina sulla tolleranza dell'infedeltà. I soggetti maschi e femmine vedrebbero prima una faccia neutra del sesso opposto presentata con una frase che descrive il loro comportamento di fedeltà o infedeltà (sessuale o emotiva) in una relazione. Successivamente il partecipante valuterà l'attrattiva, la simpatia e l'affidabilità di ogni individuo e se vorrebbe avere una relazione breve/lunga con lui/lei. Successivamente ci saranno alcuni compiti di atteggiamento implicito per testare il loro atteggiamento implicito nei confronti di potenziali partner che mostrano fedeltà o infedeltà precedenti.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

160

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Cina, 611731
        • China, Sichuan

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 19 anni a 28 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Soggetti sani senza disturbi psichiatrici o neurologici passati o presenti

Criteri di esclusione:

  • storia di trauma cranico;
  • gravidanza, mestruazioni, assunzione di contraccettivi orali
  • malattia medica o psichiatrica.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: gruppo ossitocina maschile
soggetti di sesso maschile con trattamento con ossitocina
Droga: trattamento con ossitocina
somministrazione intranasale di ossitocina (40 UI)
Comparatore placebo: gruppo placebo maschile
soggetti di sesso maschile con trattamento con placebo
Droga: trattamento con placebo
somministrazione intranasale di placebo (40 UI)
Sperimentale: gruppo femminile dell'ossitocina
soggetti di sesso femminile con trattamento con ossitocina
Droga: trattamento con ossitocina
somministrazione intranasale di ossitocina (40 UI)
Comparatore placebo: gruppo placebo femminile
soggetti di sesso femminile con trattamento con placebo
Droga: trattamento con placebo
somministrazione intranasale di placebo (40 UI)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
atteggiamento verso la fedeltà e l'infedeltà del potenziale compagno.
Lasso di tempo: 1 ora
l'atteggiamento è misurato dai punteggi di valutazione per simpatia, attrattiva e affidabilità
1 ora

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Electronic Science and Technology of China

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 marzo 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 aprile 2016

Primo Inserito (Stima)

11 aprile 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 marzo 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 marzo 2017

Ultimo verificato

1 marzo 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • UESTC-neuSCAN-04

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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