Влияние окситоцина на толерантность к неверности
2 марта 2017 г. обновлено: Keith Kendrick, University of Electronic Science and Technology of China
Исследовать, может ли интраназальное введение окситоцина (40 МЕ) влиять на толерантность к неверности у мужчин и женщин.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В рамках двойного слепого плацебо-контролируемого исследования с участием нескольких субъектов исследователи планируют изучить влияние лечения окситоцином на толерантность к неверности.
Испытуемые мужского и женского пола сначала увидят нейтральное лицо противоположного пола, представленное предложением, описывающим их поведение в верности или неверности (сексуальное или эмоциональное) в отношениях.
Затем участник оценит привлекательность, симпатичность и надежность каждого человека, а также то, хотели бы они иметь с ним короткие/долгие отношения.
После этого будут некоторые задания на имплицитное отношение, чтобы проверить их имплицитное отношение к потенциальным партнерам, демонстрирующим предыдущую верность или неверность.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
160
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Китай, 611731
- China, Sichuan
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 19 лет до 28 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Здоровые субъекты без прошлых или текущих психических или неврологических расстройств
Критерий исключения:
- история травмы головы;
- беременные, менструирующие, принимающие оральные контрацептивы
- медицинское или психическое заболевание.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: мужская группа окситоцина
субъекты мужского пола с лечением окситоцином
|
интраназальное введение окситоцина (40 МЕ)
|
|
Плацебо Компаратор: мужская группа плацебо
субъекты мужского пола с лечением плацебо
|
интраназальное введение плацебо (40 МЕ)
|
|
Экспериментальный: женская группа окситоцина
субъекты женского пола с лечением окситоцином
|
интраназальное введение окситоцина (40 МЕ)
|
|
Плацебо Компаратор: женская группа плацебо
субъекты женского пола с лечением плацебо
|
интраназальное введение плацебо (40 МЕ)
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
отношение к верности и неверности потенциального партнера.
Временное ограничение: 1 час
|
отношение измеряется баллами рейтинга симпатии, привлекательности и надежности
|
1 час
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 апреля 2015 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 апреля 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 мая 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 марта 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 апреля 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
11 апреля 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
6 марта 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 марта 2017 г.
Последняя проверка
1 марта 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- UESTC-neuSCAN-04
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .