- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02733237
Oxytocin-Auswirkungen auf die Toleranz gegenüber Untreue
2. März 2017 aktualisiert von: Keith Kendrick, University of Electronic Science and Technology of China
Es sollte untersucht werden, ob eine intranasale Behandlung mit Oxytocin (40 IE) die Toleranz gegenüber Untreue bei Männern und Frauen beeinflussen kann.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
In einem doppelblinden, placebokontrollierten Design zwischen Probanden planen die Forscher, die Wirkung einer Oxytocin-Behandlung auf die Toleranz gegenüber Untreue zu untersuchen.
Männliche und weibliche Probanden sahen zunächst ein neutrales Gesicht des anderen Geschlechts, dem ein Satz präsentiert wurde, in dem ihr Treue- oder Untreueverhalten (sexuell oder emotional) in einer Beziehung beschrieben wurde.
Als nächstes bewertet der Teilnehmer die Attraktivität, Sympathie und Vertrauenswürdigkeit jedes Einzelnen und ob er eine kurze/lange Beziehung mit ihm/ihr führen möchte.
Danach werden einige implizite Einstellungsaufgaben durchgeführt, um die implizite Einstellung gegenüber potenziellen Partnern zu testen, die zuvor Treue oder Untreue gezeigt haben.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
160
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, China, 611731
- China, Sichuan
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
19 Jahre bis 28 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gesunde Probanden ohne frühere oder aktuelle psychiatrische oder neurologische Störungen
Ausschlusskriterien:
- Vorgeschichte von Kopfverletzungen;
- schwanger, menstruierend, orale Kontrazeptiva einnehmend
- medizinische oder psychiatrische Erkrankung.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: männliche Oxytocin-Gruppe
männliche Probanden mit Oxytocin-Behandlung
|
intranasale Verabreichung von Oxytocin (40 IE)
|
|
Placebo-Komparator: männliche Placebogruppe
männliche Probanden mit Placebo-Behandlung
|
intranasale Verabreichung von Placebo (40 IE)
|
|
Experimental: weibliche Oxytocin-Gruppe
weibliche Probanden mit Oxytocin-Behandlung
|
intranasale Verabreichung von Oxytocin (40 IE)
|
|
Placebo-Komparator: weibliche Placebogruppe
weibliche Probanden mit Placebo-Behandlung
|
intranasale Verabreichung von Placebo (40 IE)
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Einstellung zur Treue und Untreue des potenziellen Partners.
Zeitfenster: 1 Stunde
|
Die Einstellung wird anhand der Bewertungswerte für Sympathie, Attraktivität und Vertrauenswürdigkeit gemessen
|
1 Stunde
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. April 2015
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. April 2016
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Mai 2016
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
30. März 2016
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
8. April 2016
Zuerst gepostet (Schätzen)
11. April 2016
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
6. März 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
2. März 2017
Zuletzt verifiziert
1. März 2017
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- UESTC-neuSCAN-04
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