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Oxytocin-Auswirkungen auf die Toleranz gegenüber Untreue

2. März 2017 aktualisiert von: Keith Kendrick, University of Electronic Science and Technology of China
Es sollte untersucht werden, ob eine intranasale Behandlung mit Oxytocin (40 IE) die Toleranz gegenüber Untreue bei Männern und Frauen beeinflussen kann.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

In einem doppelblinden, placebokontrollierten Design zwischen Probanden planen die Forscher, die Wirkung einer Oxytocin-Behandlung auf die Toleranz gegenüber Untreue zu untersuchen. Männliche und weibliche Probanden sahen zunächst ein neutrales Gesicht des anderen Geschlechts, dem ein Satz präsentiert wurde, in dem ihr Treue- oder Untreueverhalten (sexuell oder emotional) in einer Beziehung beschrieben wurde. Als nächstes bewertet der Teilnehmer die Attraktivität, Sympathie und Vertrauenswürdigkeit jedes Einzelnen und ob er eine kurze/lange Beziehung mit ihm/ihr führen möchte. Danach werden einige implizite Einstellungsaufgaben durchgeführt, um die implizite Einstellung gegenüber potenziellen Partnern zu testen, die zuvor Treue oder Untreue gezeigt haben.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

160

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, China, 611731
        • China, Sichuan

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

19 Jahre bis 28 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde Probanden ohne frühere oder aktuelle psychiatrische oder neurologische Störungen

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte von Kopfverletzungen;
  • schwanger, menstruierend, orale Kontrazeptiva einnehmend
  • medizinische oder psychiatrische Erkrankung.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: männliche Oxytocin-Gruppe
männliche Probanden mit Oxytocin-Behandlung
intranasale Verabreichung von Oxytocin (40 IE)
Placebo-Komparator: männliche Placebogruppe
männliche Probanden mit Placebo-Behandlung
intranasale Verabreichung von Placebo (40 IE)
Experimental: weibliche Oxytocin-Gruppe
weibliche Probanden mit Oxytocin-Behandlung
intranasale Verabreichung von Oxytocin (40 IE)
Placebo-Komparator: weibliche Placebogruppe
weibliche Probanden mit Placebo-Behandlung
intranasale Verabreichung von Placebo (40 IE)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Einstellung zur Treue und Untreue des potenziellen Partners.
Zeitfenster: 1 Stunde
Die Einstellung wird anhand der Bewertungswerte für Sympathie, Attraktivität und Vertrauenswürdigkeit gemessen
1 Stunde

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. April 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. März 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. April 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

11. April 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. März 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. März 2017

Zuletzt verifiziert

1. März 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • UESTC-neuSCAN-04

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Klinische Studien zur Oxytocin-Behandlung

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