Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ oksytocyny na tolerancję niewierności

2 marca 2017 zaktualizowane przez: Keith Kendrick, University of Electronic Science and Technology of China
Zbadanie, czy leczenie oksytocyną donosową (40 IU) może wpływać na tolerancję niewierności u mężczyzn i kobiet.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

W podwójnie ślepym, międzyobiektowym, kontrolowanym placebo projekcie badacze planują zbadać wpływ leczenia oksytocyną na tolerancję niewierności. Badani płci męskiej i żeńskiej widzieliby najpierw neutralną twarz płci przeciwnej ze zdaniem opisującym ich zachowania związane z wiernością lub niewiernością (seksualną lub emocjonalną) w związku. Następnie uczestnik oceni atrakcyjność, sympatię i wiarygodność każdej osoby oraz to, czy chciałby mieć z nią/nią krótki/długi związek. Następnie będzie kilka zadań dotyczących ukrytej postawy, aby przetestować ich ukrytą postawę wobec potencjalnych partnerów wykazujących wcześniejszą wierność lub niewierność.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

160

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Chiny, 611731
        • China, Sichuan

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

19 lat do 28 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zdrowi pacjenci bez przeszłych lub obecnych zaburzeń psychicznych lub neurologicznych

Kryteria wyłączenia:

  • historia urazu głowy;
  • ciąży, menstruacji, przyjmowania doustnych środków antykoncepcyjnych
  • choroba medyczna lub psychiatryczna.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: męska grupa oksytocyny
osobników płci męskiej leczonych oksytocyną
Lek: leczenie oksytocyną
donosowe podanie oksytocyny (40 IU)
Komparator placebo: męska grupa placebo
osobników płci męskiej leczonych placebo
Lek: leczenie placebo
donosowe podanie placebo (40 j.m.)
Eksperymentalny: żeńska grupa oksytocyny
kobiety leczone oksytocyną
Lek: leczenie oksytocyną
donosowe podanie oksytocyny (40 IU)
Komparator placebo: żeńska grupa placebo
kobiet otrzymujących placebo
Lek: leczenie placebo
donosowe podanie placebo (40 j.m.)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
stosunek do wierności i niewierności potencjalnego partnera.
Ramy czasowe: 1 godzina
postawa jest mierzona wynikami oceny sympatii, atrakcyjności i wiarygodności
1 godzina

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Electronic Science and Technology of China

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 marca 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 kwietnia 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

11 kwietnia 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 marca 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 marca 2017

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • UESTC-neuSCAN-04

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na leczenie oksytocyną

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mozambique

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj