Efectos de la oxitocina sobre la tolerancia a la infidelidad
2 de marzo de 2017 actualizado por: Keith Kendrick, University of Electronic Science and Technology of China
Investigar si el tratamiento con oxitocina intranasal (40 UI) puede influir en la tolerancia a la infidelidad en hombres y mujeres.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
En un diseño doble ciego, entre sujetos, controlado con placebo, los investigadores planean investigar el efecto del tratamiento con oxitocina en la tolerancia a la infidelidad.
Los sujetos masculinos y femeninos verían primero un rostro neutral del sexo opuesto presentado con una oración que describía su comportamiento de fidelidad o infidelidad (sexual o emocional) en una relación.
A continuación, el participante calificará el atractivo, la simpatía y la confiabilidad de cada individuo, y si le gustaría tener una relación corta o larga con él/ella.
Después de eso, habrá algunas tareas de actitud implícita para probar su actitud implícita hacia socios potenciales que muestren fidelidad o infidelidad previa.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
160
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Sichuan
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Chengdu, Sichuan, Porcelana, 611731
- China, Sichuan
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
19 años a 28 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Sujetos sanos sin trastornos psiquiátricos o neurológicos pasados o actuales
Criterio de exclusión:
- antecedentes de lesiones en la cabeza;
- embarazada,menstruando,tomando anticonceptivos orales
- enfermedad médica o psiquiátrica.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: grupo masculino de oxitocina
sujetos masculinos con tratamiento con oxitocina
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administración intranasal de oxitocina (40 UI)
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Comparador de placebos: grupo placebo masculino
sujetos masculinos con tratamiento con placebo
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administración intranasal de placebo (40 UI)
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Experimental: grupo femenino de oxitocina
sujetos femeninos con tratamiento con oxitocina
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administración intranasal de oxitocina (40 UI)
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Comparador de placebos: grupo placebo femenino
sujetos femeninos con tratamiento con placebo
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administración intranasal de placebo (40 UI)
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Actitud hacia la fidelidad e infidelidad de la pareja potencial.
Periodo de tiempo: 1 hora
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la actitud se mide por los puntajes de calificación de simpatía, atractivo y confiabilidad
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1 hora
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de abril de 2015
Finalización primaria (Actual)
1 de abril de 2016
Finalización del estudio (Actual)
1 de mayo de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de marzo de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de abril de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
11 de abril de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
6 de marzo de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de marzo de 2017
Última verificación
1 de marzo de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- UESTC-neuSCAN-04
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