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Protective HA Factors

2018年12月4日 更新者:NYU Langone Health

Protective Headache Factors for Migraineurs and Postconcussive Headache Patients: Are Behavioral Strategies Effective? A Naturalistic Study

This is a naturalistic study of 100 migraineurs and 75 post concussive headache patients who will be asked to record their headaches, medications, sleep and other behaviors in a smartphone app called Curelator. The software was developed to identify possible headache triggers. We seek to determine whether there might be protective headache factors. Patients will be given audio files with relaxation therapies. We seek to understand whether this self relaxation therapy and/or traditional evidence based behavioral treatment recommended during a patient visit is protective against migraine attacks.

調査の概要

状態

引きこもった

介入・治療

詳細な説明

Patients will be given a link to audio files on dropbox which they can download onto their smartphone. They consist of breathing techniques, imaging, progressive relaxation, and more. Patients will be asked to perform 20 minutes of relaxation therapy at least 3 times a week. Patients will record their headache frequency and intensity, in addition to other symptoms, and the frequency of practicing the behavioral therapy using Curelator Headache. ™ Curelator Inc. (Cambridge USA) has developed a proprietary, non-pharmaceutical, digital platform, called Curelator Headache,™ to collect daily data, identify trigger-attack associations and propose 'tests' of trigger modification.

The Curelator approach requires high quality data from the individual, entered on a daily basis. Compliance is expected to be enhanced because the study if being offered by the individual's healthcare provider.

This a pilot study of an initial 90 days use of a digital platform to identify potential migraine protective factors (Curelator Headache™) in subjects with physician-diagnosed episodic or chronic migraine or post-concussive headache. Subjects are recruited to Curelator Headache use by a physician and enter data each day. The baseline period (90 days) is followed by a test period (90 days) during which, under Curelator guidance, subjects make one or more modifications to their behaviors based on the data from the 90 day period.

The study will include up to 100 patients with chronic or episodic migraine and 75 patients with postconcussive headache. At clinics, investigators will offer participation to consecutive migraine patients with 6-20 headache days a month and to consecutive concussion patients complaining of headache more than 1 month post concussive event.

研究の種類

介入

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New York
      • New York、New York、アメリカ、10016
        • New York University Langone Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Male or female reporting at least 6 month history of episodic or chronic migraine with 6-20 headache days a month
  • Age: 18-65 years
  • Age of onset of migraine was <age 50
  • Able to give informed consent/assent
  • Sufficiently fluent in English to be able to use the English language version of Curelator Headache (no translations available).
  • Has ownership of or reliable access to iPhone or (mini) iPad running iOS 7 or higher
  • Able to give written informed consent (adults), or, for adolescents, has a parent/caregiver who can give informed consent and adolescent is able to give assent.
  • Willing to use Curelator Headache for at least 3 months and to comply with study procedures.
  • In the Investigator's opinion, there is no reason to believe that Curelator Headache use would pose any risk to the patient.

Exclusion Criteria:

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Episodic Migraine group
100 patients with chronic or episodic migraine
Patients will be given a link to download audio files. They consist of breathing techniques, imaging, progressive relaxation, and more. Patients will be asked to perform 20 minutes of relaxation therapy at least 3 times per week. Patients will record their headache frequency and intensivy, in addition to other symptoms, and the frequency of practiving the behavioral therapy using Curelator Headache.
実験的:Chronic Migraine Group
100 patients with chronic or episodic migraine
Patients will be given a link to download audio files. They consist of breathing techniques, imaging, progressive relaxation, and more. Patients will be asked to perform 20 minutes of relaxation therapy at least 3 times per week. Patients will record their headache frequency and intensivy, in addition to other symptoms, and the frequency of practiving the behavioral therapy using Curelator Headache.
実験的:Post concussive Headache Group
75 patients
Patients will be given a link to download audio files. They consist of breathing techniques, imaging, progressive relaxation, and more. Patients will be asked to perform 20 minutes of relaxation therapy at least 3 times per week. Patients will record their headache frequency and intensivy, in addition to other symptoms, and the frequency of practiving the behavioral therapy using Curelator Headache.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Number of completers (assessment of adherence)
時間枠:90 Days
90 Days
Number of days with migraine and other headache
時間枠:90 Days
90 Days
Number of migraine headaches
時間枠:90 Days
90 Days
Number of significant trigger/warning sign - migraine attack associations
時間枠:90 Days
This will be analyzed by means of univariate Cox Proportional Hazards (PH) models. At the end of the study period (Day 90) significant trigger factors (HR/RR>1 and p-value ≤ 0.05) will be identified for each individual: the number and percentage of subjects with at least one significant relationship between a trigger and occurrence of migraine attacks and the number of trigger-migraine attack significant relationships per individual will be estimated by means of descriptive statistics.
90 Days

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Mia Minen, MD、NYU Langone Health

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年3月1日

一次修了 (実際)

2018年4月1日

研究の完了 (実際)

2018年4月1日

試験登録日

最初に提出

2016年4月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年4月21日

最初の投稿 (見積もり)

2016年4月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年12月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年12月4日

最終確認日

2018年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 15-01055

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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