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入院患者の指圧

2017年4月24日 更新者：Stony Brook University

入院患者の患者満足度と回復の質を改善するための指圧のランダム化比較試験

書面によるインフォームド コンセントの後、資格のある入院患者は、3 つのアーム (1:1:1:) のいずれかに無作為に割り付けられます: コントロール、偽、指圧 (1 日 3 回、手と手首の 3 ポイント)。 回復の質および患者の満足度の他の尺度が記録されます。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

書面によるインフォームドコンセントの後、適格な入院患者は 3 つのアーム (1:1:1:) のいずれかに無作為に割り付けられます: コントロール (タッチなし)、シャム (軽いタッチ)、指圧 (PC6、LI4、および HT7 でそれぞれ 2 分間の中程度の圧力) 1日3回）。 検証済みの回復の質 (QOR) 15 スコアを使用した回復の質およびその他の患者満足度 (吐き気スコア、痛みのスコア) の尺度は、ベースライン時および 6 回の学習セッション後に記録されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

200

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • New York
      • Stony Brook、New York、アメリカ、11794-8480
        • Stony Brook Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 大人
  2. ストーニーブルック病院の患者
  3. 少なくとも3日間の入院が予想される
  4. -インフォームドコンセントに署名し、研究に参加できる

除外基準:

  1. 18歳未満
  2. 皮膚の損傷、潰瘍、蜂窩織炎、骨折、圧点の半径 5 cm 以内の留置カテーテルにより、手と手首の 3 点にアクセスしないでください。
  3. QOR調査の評価を妨げる重大な認知症または精神状態の変化
  4. インクに対するアレルギー反応
  5. 両方の上肢の感覚を排除する脳卒中またはその他の神経学的状態。
  6. 局所麻酔技術の継続的な使用
  7. 妊娠

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：平行
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
PLACEBO_COMPARATOR：コントロール
3点に圧力をかけない
他の：コントロール
対象者と接触しない
SHAM_COMPARATOR：偽物
3点に軽く触れる（PC6、LI4、HT7で各2分、1日3回、2日間）
他の：偽物
手と手首の確立されたポイントでの軽いタッチ
実験的：指圧
3点に適度な圧力をかける（PC6、LI4、HT7で各2分間、1日3回、2日間）
他の：指圧
手と手首の確立されたポイントで適度な圧力

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
回復の質スコアの変化
時間枠：時間枠: 0 日目、2 日目
検証済みの QOR15 スコアは、ベースライン (0 日目) で評価され、6 セッションが完了した後 (2 日目)、QOR15 の変化 (2 日目から 0 日目を差し引いたもの) が計算されます。
時間枠: 0 日目、2 日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Stony Brook University

捜査官

  • 主任研究者：Elliott Bennett-Guerrero, MD、Stony Brook Medicine

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年3月1日

一次修了 (実際)

2016年12月1日

研究の完了 (実際)

2017年1月1日

試験登録日

最初に提出

2016年4月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年5月4日

最初の投稿 (見積もり)

2016年5月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年4月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年4月24日

最終確認日

2017年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 867005-3

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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