親密なパートナーによる暴力の防止: コンゴ民主共和国東部における説明責任のある実践を通じた男性の関与の影響評価
2018年5月16日 更新者：World Bank
この研究の目的は、北と南のキブ (DRC) における女性と少女に対する暴力の防止に対する男性の責任ある実践 (EMAP) の影響を評価することです。
この調査は、世界銀行のアフリカ ジェンダー イノベーション ラボと国際救済委員会 (IRC) が共同で実施しています。
EMAP は、IRC によって開発および実施されたプログラムであり、毎週 16 回のグループ ディスカッション セッションを通じて、親密なパートナーの暴力を軽減および防止する方法を男性に考えてもらいます。
この研究はクラスター無作為対照試験であり、15 のコミュニティで自己選択した 25 人の男性からなる 2 つのグループが EMAP 介入を受け、他の 15 のコミュニティでは自己選択した 50 人の男性が代替介入を受けます。
調査された主な結果は次のとおりです。 (ii) 参加者の性別に関する態度と行動、対立と敵意の管理スキル。 (iii) カップル内での権力の共有とコミュニケーション。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
1387
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Bukavu、コンゴ民主共和国
- International Rescue Committee
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Goma、コンゴ民主共和国
- International Rescue Committee
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
- 20 歳以上、できれば 25 歳以上。
- 自分の村の居住者で、コミュニティに最低 6 か月間住んでいて、少なくとも今後 6 か月間はそこに住み続ける予定です。
- グループワークや熟考活動に積極的に参加する能力;
- インセンティブなしで定期的に会議、セッション、その他の活動に参加することへのコミットメント。
- EMAP の介入期間中、女性と少女に対する非暴力へのコミットメント。
除外基準:
- IRC 主導の思春期少女介入 (COMPASS) に参加。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：EMAP治療
説明責任のある実践を通じて男性を関与させる: 30 のコミュニティが一連の社会人口統計学的特性に基づいて 15 のペアに一致し、各ペア内で 15 の治療サイトがランダムに選択されます。
各治療コミュニティ内では、すべての成人男性 (20 歳以上) が EMAP 介入に参加する資格があります。
50 人以上の資格のある男性が関心を示した場合、50 人の参加者の無作為抽選により、誰が EMAP に参加するかが決定されます。
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説明責任のある実践を通じて男性を関与させることは、献身的な男性グループとの構造化された毎週の議論を通じて、男性を変化の主体として関与させることを目的としています。
ジェンダーの役割についての固定観念に対処し、男性性の肯定的なモデルを特定することを目的としています。
このアプローチは、男性性に関する既存の理解を探求し、「善良な」男性であることの意味についてより積極的なモデルを作成し、内省を促進し、男性に自分の力と特権を分析して変更するように促すように設計された構造化された一連の議論に従います。
この方法論は、男性の対話グループに情報を提供するための女性との一連の話し合いから始まり、男性との作業が女性の見解と目的に基づいており、説明責任を負うように、プロセス全体を通して女性との継続的なフィードバック ループを含んでいます。
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他の：コントロール
15 のコントロール サイトでは、男性の参加者は、男性のみを対象とした 16 週間のセッションの性別以外のトピックに焦点を当てた代替介入を受けます。
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コントロール コミュニティは、性別以外のトピックに焦点を当てた、男性のみを対象とした週 16 セッションの代替介入を受けます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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親密なパートナーによる暴力のベースライン有病率の変化
時間枠：ベースライン、12 か月のフォローアップ
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男性パートナーによる暴力の経験を自己報告する女性の割合の変化。
インタビューを受けた女性は、男性の研究参加者のパートナーです。
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ベースライン、12 か月のフォローアップ
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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親密なパートナーによる暴力の受容性の変化
時間枠：ベースライン、12 か月のフォローアップ
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調査に記載された状況の少なくとも 1 つで暴力が許容されると報告した女性 (参加者のパートナー) と男性 (参加者) の割合の変化。
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ベースライン、12 か月のフォローアップ
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暴力を振るう意思の変化
時間枠：ベースライン、12 か月のフォローアップ
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一連の状況で暴力的になる可能性が高いと報告した男性参加者の割合の変化。
使用される尺度: 暴力的なエピソードの近位の前例。
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ベースライン、12 か月のフォローアップ
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2016年2月1日
一次修了 (実際)
2017年12月1日
研究の完了 (実際)
2017年12月1日
試験登録日
最初に提出
2016年5月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年5月5日
最初の投稿 (見積もり)
2016年5月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年5月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年5月16日
最終確認日
2018年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- P149394
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
世界銀行にはオープン データ ポリシーがあり、研究が完了した後、匿名化され匿名化されたデータがオンラインで公開されます。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。