- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02765139
Parisuhdeväkivallan ehkäisy: miesten sitoutumisen vaikutusten arviointi vastuullisen käytännön kautta Kongon demokraattisen tasavallan itäosassa
keskiviikko 16. toukokuuta 2018 päivittänyt: World Bank
Tutkimuksen tavoitteena on arvioida Engaging Men in Accountable Practice (EMAP) vaikutus naisiin ja tyttöihin kohdistuvan väkivallan ehkäisyyn Pohjois- ja Etelä-Kivussa.
Tutkimuksen tekevät yhdessä Maailmanpankin Africa Gender Innovation Lab ja International Rescue Committee (IRC).
EMAP on IRC:n kehittämä ja toteuttama ohjelma, jonka tarkoituksena on saada miehet pohtimaan, kuinka vähentää ja ehkäistä parisuhdeväkivaltaa 16 viikoittaisen ryhmäkeskusteluistunnon avulla.
Tutkimus on klusterin satunnaistettu kontrollikoe, jossa kaksi 25 itsevalitun miehen ryhmää 15 paikkakunnalla saavat EMAP-toimenpiteen, kun taas 15 muussa yhteisössä 50 itsevalittua miestä saavat vaihtoehtoisen toimenpiteen.
Tärkeimmät tutkitut tulokset ovat: (i) Kokemus viime vuoden fyysisestä, seksuaalisesta ja henkisestä väkivallasta, jonka naiset, joiden kumppanit ovat osallistuneet EMAP:iin, raportoivat; (ii) osallistujan sukupuoliasenteet ja -käyttäytymiset, konfliktien ja vihamielisyyden hallintataidot; (iii) Vallan jakaminen ja viestintä parin sisällä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
1387
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Bukavu, Kongo, Demokraattinen tasavalta
- International Rescue Committee
-
Goma, Kongo, Demokraattinen tasavalta
- International Rescue Committee
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä 20 tai vanhempi, mutta mieluiten vähintään 25;
- kylänsä asukas, joka on asunut yhteisössä vähintään kuusi kuukautta ja aikoo jatkaa siellä asumista ainakin seuraavat kuusi kuukautta;
- Kyky osallistua aktiivisesti ryhmätyöhön ja reflektointitoimintaan;
- Sitoumus osallistua kokouksiin, istuntoihin ja muihin toimintoihin säännöllisesti ilman kannustimia;
- Sitoutuminen naisiin ja tyttöihin kohdistuvaan väkivallattomuuteen EMAP-toimenpiteen ajan;
Poissulkemiskriteerit:
- Mukana IRC:n johtamassa teini-ikäisten tyttöjen interventiossa (COMPASS).
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: EMAP-hoito
Miesten sitouttaminen vastuullisen käytännön kautta: 30 yhteisöä jaetaan 15 pariksi sosio-demografisten ominaispiirteiden perusteella ja kustakin parista valitaan satunnaisesti 15 hoitopaikkaa.
Jokaisessa hoitoyhteisössä kaikki aikuiset (20+-vuotiaat) miehet ovat oikeutettuja osallistumaan EMAP-interventioon.
50 osallistujan satunnainen arvonta päättää, ketkä osallistuvat EMAP:iin, jos yli 50 osallistujaa ilmaisee kiinnostuksensa.
|
Engaging Men through Accountable Practice pyrkii saamaan miehet muutoksen vaikuttajiksi jäsenneltyjen viikoittaisten keskustelujen kautta sitoutuneiden miesryhmien kanssa.
Sen tavoitteena on käsitellä vakiintuneita näkemyksiä sukupuolirooleista ja tunnistaa positiivisia malleja maskuliinisuudesta.
Lähestymistapa seuraa jäsenneltyä keskustelusarjaa, jonka tarkoituksena on tutkia olemassa olevia käsityksiä maskuliinisuudesta ja luoda positiivisempia malleja siitä, mitä tarkoittaa olla "hyvä" mies, edistää itsereflektiota ja kannustaa miehiä analysoimaan ja muuttamaan omaa valtaansa ja etuoikeuksiaan.
Tämä menetelmä alkaa sarjalla keskusteluja naisten kanssa tiedottaakseen miesten keskusteluryhmille, ja se sisältää jatkuvan palautesilmukan naisten kanssa koko prosessin ajan, jotta työ miesten kanssa perustuu naisten näkemyksiin ja tavoitteisiin ja on niille vastuussa.
|
Muut: Ohjaus
15 kontrollipaikalla miespuoliset osallistujat saavat vaihtoehtoisen intervention, joka keskittyy ei-sukupuoliseen aiheeseen, 16 viikoittaista istuntoa vain miehille.
|
Kontrolliyhteisöt saavat vaihtoehtoisen intervention, joka keskittyy ei-sukupuoleen liittyvään aiheeseen, 16 viikoittaista istuntoa vain miehille.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Muutos parisuhdeväkivallan lähtötilanteessa
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 12 kuukauden seuranta
|
Muutos niiden naisten prosenteissa, jotka itse ilmoittavat kokeneensa miespuolisen kumppaninsa väkivaltaa.
Haastatellut naiset ovat tutkimukseen osallistuneiden miespuolisia kumppaneita.
|
Lähtötilanne, 12 kuukauden seuranta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Muutos parisuhdeväkivallan hyväksymisessä
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 12 kuukauden seuranta
|
Muutos naisten (osallistujien kumppanit) ja miesten (osallistujat) prosenteissa, jotka ilmoittavat väkivallan olevan hyväksyttävää ainakin yhdessä kyselyssä mainituista tilanteista.
|
Lähtötilanne, 12 kuukauden seuranta
|
Muutos aikomuksessa väkivaltaan
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 12 kuukauden seuranta
|
Muutos niiden miespuolisten osallistujien prosenttiosuudessa, jotka ilmoittavat tulevansa todennäköisesti väkivaltaiseksi tietyissä tilanteissa.
Käytetty asteikko: Väkivaltaisten jaksojen proksimaaliset edeltäjät.
|
Lähtötilanne, 12 kuukauden seuranta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Julia Vaillant, PhD, World Bank
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. helmikuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. joulukuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. joulukuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 4. toukokuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 5. toukokuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 6. toukokuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 21. toukokuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 16. toukokuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. toukokuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- P149394
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Joo
IPD-suunnitelman kuvaus
Maailmanpankilla on avoimen datan politiikka, ja tunnistamattomat, anonymisoidut tiedot julkaistaan verkossa tutkimuksen valmistumisen jälkeen.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .