- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02765139
Предотвращение насилия со стороны интимного партнера: оценка воздействия вовлечения мужчин посредством практики подотчетности в восточной части ДРК
16 мая 2018 г. обновлено: World Bank
Цель исследования – оценить влияние программы «Вовлечение мужчин в практику подотчетности» (EMAP) на предотвращение насилия в отношении женщин и девочек в Северном и Южном Киву (ДРК).
Исследование проводится совместно Африканской лабораторией гендерных инноваций Всемирного банка и Международным комитетом спасения (IRC).
EMAP — это программа, разработанная и реализованная IRC для привлечения мужчин к размышлению о том, как уменьшить и предотвратить насилие со стороны интимного партнера посредством 16 еженедельных групповых дискуссий.
Исследование представляет собой кластерное рандомизированное контрольное испытание, в котором две группы из 25 самостоятельно выбранных мужчин в 15 сообществах получают вмешательство EMAP, а в 15 других сообществах 50 самостоятельно выбранных мужчин получают альтернативное вмешательство.
Ключевые изученные результаты включают: (i) Опыт физического, сексуального и психологического насилия в прошлом году, о котором сообщили женщины, чьи партнеры являются участниками EMAP; (ii) гендерное отношение и поведение участников, навыки управления конфликтами и враждебностью; (iii) Разделение власти и общение внутри пары.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
1387
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Bukavu, Конго, Демократическая Республика
- International Rescue Committee
-
Goma, Конго, Демократическая Республика
- International Rescue Committee
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
20 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Описание
Критерии включения:
- Возраст от 20 лет и старше, но желательно не моложе 25 лет;
- Житель своего села, проживший в сообществе не менее шести месяцев и планирующий продолжать жить там, по крайней мере, в ближайшие шесть месяцев;
- Способность активно участвовать в групповой работе и рефлексивных мероприятиях;
- Обязательство регулярно посещать собрания, сессии и другие мероприятия без поощрения;
- Приверженность ненасилию по отношению к женщинам и девочкам на время вмешательства EMAP;
Критерий исключения:
- Участвует во вмешательстве девочек-подростков под руководством IRC (COMPASS).
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: ЭМП-терапия
Вовлечение мужчин посредством практики подотчетности: 30 сообществ объединяются в 15 пар по набору социально-демографических характеристик, и в каждой паре случайным образом выбираются 15 лечебных учреждений.
В каждом лечебном сообществе все взрослые мужчины (старше 20 лет) имеют право участвовать в вмешательстве EMAP.
Случайная жеребьевка из 50 участников определяет, кто будет участвовать в EMAP в случае, если интерес проявят более 50 подходящих мужчин.
|
Проект «Вовлечение мужчин посредством практики подотчетности» направлен на вовлечение мужчин в качестве агентов перемен посредством структурированных еженедельных обсуждений с заинтересованными группами мужчин.
Он направлен на устранение укоренившихся взглядов на гендерные роли и выявление положительных моделей мужественности.
Подход следует за структурированной серией дискуссий, предназначенных для изучения существующих представлений о мужественности и создания более позитивных моделей того, что значит быть «хорошим» мужчиной, способствуя саморефлексии и подталкивая мужчин к анализу и изменению их собственной власти и привилегий.
Эта методология начинается с серии обсуждений с женщинами для информирования мужских диалоговых групп и включает непрерывную обратную связь с женщинами на протяжении всего процесса, чтобы работа с мужчинами основывалась на взглядах и целях женщин и отвечала им.
|
|
Другой: Контроль
В 15 контрольных точках участники-мужчины получат альтернативное вмешательство, ориентированное на негендерную тему, в виде 16 еженедельных сеансов только для мужчин.
|
Сообщества контрольной группы получат альтернативное вмешательство, посвященное негендерной теме, в виде 16 еженедельных занятий только для мужчин.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение базовой распространенности насилия со стороны интимного партнера
Временное ограничение: Исходный уровень, наблюдение через 12 месяцев
|
Изменение процентной доли женщин, которые сообщают о том, что подвергались насилию со стороны своего партнера-мужчины.
Опрошенные женщины являются партнерами мужчин-участников исследования.
|
Исходный уровень, наблюдение через 12 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение приемлемости насилия со стороны интимного партнера
Временное ограничение: Исходный уровень, наблюдение через 12 месяцев
|
Изменение % женщин (партнеров участников) и мужчин (участников), которые сообщают, что насилие допустимо хотя бы в одной из ситуаций, перечисленных в опросе.
|
Исходный уровень, наблюдение через 12 месяцев
|
|
Изменение намерения совершить насилие
Временное ограничение: Исходный уровень, наблюдение через 12 месяцев
|
Изменение процентной доли участников-мужчин, которые сообщают, что они могут прибегнуть к насилию в ряде ситуаций.
Используемая шкала: Проксимальные антецеденты к насильственным эпизодам.
|
Исходный уровень, наблюдение через 12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Julia Vaillant, PhD, World Bank
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 февраля 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2017 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 мая 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 мая 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
6 мая 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
21 мая 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 мая 2018 г.
Последняя проверка
1 мая 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- P149394
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Да
Описание плана IPD
Всемирный банк придерживается политики открытых данных, и обезличенные анонимные данные будут опубликованы в Интернете после завершения исследования.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .