Prévention de la violence entre partenaires intimes : évaluation de l'impact de l'engagement des hommes par le biais de pratiques responsables dans l'est de la RDC
16 mai 2018 mis à jour par: World Bank
L'objectif de l'étude est d'évaluer l'impact d'Engaging Men in Accountable Practice (EMAP) sur la prévention de la violence à l'égard des femmes et des filles au Nord et au Sud Kivu (RDC).
L'étude est menée conjointement par l'Africa Gender Innovation Lab de la Banque mondiale et l'International Rescue Committee (IRC).
EMAP est un programme développé et mis en œuvre par l'IRC pour inciter les hommes à réfléchir à la manière de réduire et de prévenir la violence conjugale à travers 16 sessions de discussion de groupe hebdomadaires.
L'étude est un essai contrôlé randomisé en grappes dans lequel deux groupes de 25 hommes auto-sélectionnés dans 15 communautés reçoivent l'intervention EMAP tandis que dans 15 autres communautés, 50 hommes auto-sélectionnés reçoivent une intervention alternative.
Les principaux résultats examinés comprennent : (i) Expérience de violence physique, sexuelle et psychologique au cours de l'année écoulée signalée par des femmes dont les partenaires sont des participants EMAP ; (ii) Attitudes et comportements sexospécifiques du participant, compétences en matière de gestion des conflits et de l'hostilité ; (iii) Partage du pouvoir et communication au sein du couple.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
1387
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Bukavu, Congo, République démocratique du
- International Rescue Committee
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Goma, Congo, République démocratique du
- International Rescue Committee
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
La description
Critère d'intégration:
- 20 ans ou plus mais de préférence au moins 25 ans ;
- Résident de leur village, ayant vécu dans la communauté pendant au moins six mois avec l'intention de continuer à y vivre pendant au moins les six prochains mois ;
- Capacité à participer activement à des travaux de groupe et à des activités de réflexion ;
- Engagement à assister régulièrement aux réunions, sessions et autres activités sans incitation ;
- Engagement envers la non-violence envers les femmes et les filles pendant toute la durée de l'intervention EMAP ;
Critère d'exclusion:
- Impliqué dans l'intervention pour adolescentes dirigée par l'IRC (COMPASS).
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Traitement EMAP
Engaging Men through Accountable Practice : 30 communautés sont appariées en 15 paires sur un ensemble de caractéristiques sociodémographiques et au sein de chaque paire, 15 sites de traitement sont sélectionnés au hasard.
Au sein de chaque communauté de traitement, tous les hommes adultes (20 ans et plus) sont éligibles pour participer à l'intervention EMAP.
Un tirage au sort de 50 participants détermine qui participera à l'EMAP si plus de 50 hommes éligibles manifestent leur intérêt.
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Engaging Men through Accountable Practice vise à impliquer les hommes en tant qu'agents du changement par le biais de discussions hebdomadaires structurées avec des groupes d'hommes engagés.
Il vise à aborder les opinions bien ancrées sur les rôles de genre et à identifier des modèles positifs de masculinité.
L'approche suit une série structurée de discussions conçues pour explorer les compréhensions existantes de la masculinité et créer des modèles plus positifs de ce que cela signifie d'être un « bon » homme, en promouvant l'autoréflexion et en poussant les hommes à analyser et à changer leur propre pouvoir et privilège.
Cette méthodologie commence par une série de discussions avec les femmes pour informer les groupes de dialogue d'hommes, et comprend des boucles de rétroaction continues avec les femmes tout au long du processus afin que le travail avec les hommes soit fondé sur les points de vue et les objectifs des femmes et responsable vis-à-vis de ceux-ci.
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Autre: Contrôle
Dans les 15 sites témoins, les participants masculins recevront une intervention alternative centrée sur un sujet non-genre de 16 séances hebdomadaires réservées aux hommes.
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Les communautés témoins recevront une intervention alternative axée sur un sujet non genré de 16 séances hebdomadaires réservées aux hommes.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changement dans la prévalence de référence de la violence entre partenaires intimes
Délai: Baseline, 12 mois de suivi
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Évolution du pourcentage de femmes qui déclarent avoir subi des violences de la part de leur partenaire masculin.
Les femmes interrogées sont les partenaires des participants masculins à l'étude.
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Baseline, 12 mois de suivi
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Changement dans l'acceptabilité de la violence entre partenaires intimes
Délai: Baseline, 12 mois de suivi
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Évolution du pourcentage de femmes (partenaires des participants) et d'hommes (participants) qui déclarent que la violence est acceptable dans au moins une des situations répertoriées dans l'enquête.
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Baseline, 12 mois de suivi
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Changement dans l'intention de commettre des actes de violence
Délai: Baseline, 12 mois de suivi
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Changement du % de participants masculins qui déclarent qu'ils sont susceptibles de devenir violents dans une liste de situations.
Échelle utilisée : Antécédents Proximaux aux Épisodes Violents.
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Baseline, 12 mois de suivi
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Julia Vaillant, PhD, World Bank
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 février 2016
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2017
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 mai 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 mai 2016
Première publication (Estimation)
6 mai 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
21 mai 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 mai 2018
Dernière vérification
1 mai 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- P149394
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Oui
Description du régime IPD
La Banque mondiale a une politique de données ouvertes, et les données dépersonnalisées et anonymisées seront publiées en ligne une fois l'étude terminée.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .